灵北新型抗抑郁药Brintellix III期临床成功,中国上市品牌名@心达悦(伏硫西汀)
2018年6月10日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦药企灵北(Lundbeck)与合作伙伴武田(Takeda)近日宣布,评估抗抑郁药vortioxetine(伏硫西汀)治疗日本重度抑郁症(MDD)成人患者的一项关键性随机、安慰剂对照、平行组III期临床研究(NCT02389816)达到了主要终点。基于该研究数据,双方计划在今年晚些时候向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交vortioxetine的
众生药业注射用多西他赛聚合物胶束的临床申请获受理
近日,广东众生药业股份有限公司研发的注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验注册申请获得国家食品药品监督管理总局受理,并收到《药品注册申请受理通知书》。药品名称:注射用多西他赛聚合物胶束剂型:冻干粉针规格:20mg申请事项:国产药品注册注册分类:化学药品:2.2 类申报阶段:临床申请人:广东众生药业股份有限公司受理号:CXHL1700239粤项目概况甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG
西达赛奈携手冯唐,让医院“长”到中国去
洛杉矶2017年9月14日电 /美通社/ -- 冯唐娴熟地拿起毛笔,在四尺宣纸上写下了“西达赛奈”四个大字。这是他成为西达赛奈医疗中心“中国文化大使”后,首次正式亮相医院所送上的礼物。今年5月,冯唐正式受邀成为美国洛杉矶西达赛奈医疗中心“中国文化大使”。这是该医院自成立中国服务团队后进一步“深入了解华人文化,为全球华人提供顶级医疗服务”的新举措。“为中国患者提供海外就医的好选择”是冯唐一直以来的心
西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验
近日,据媒体报道,西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ,西达本胺(chidamide,HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂,由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺
西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验
台北2017年4月17日电 /美通社/ -- 西达本胺(chidamide,HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂,由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺的第一适应症是用于复发难治的
辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点
近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药PF-05280014在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据,表明与原研药具有生物等效性。
ESMO2016:礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
好莱坞明星最青睐的医院,西达-赛奈医疗中心正式进驻春雨国际
日前,拥有全美国最大心脏移植中心、连续19年综合医疗质量排名蝉联第一的医院——洛杉矶西达-赛奈医疗中心(Cedars-Sinai Medical Center)来华,与国内互联网跨境医疗领航者春雨国际签署正式合作协议,为中国患者赴美就医再开绿色通道。
Coherus试验性依那西普生物类似物CHS-0214达3期研究主要终点
Coherus 生物科学公司与 Baxalta 宣布,依那西普生物类似物 CHS-0214 在中重度慢性斑块状银屑病患者中进行的一项 3 期研究达到其主要终点。「我们很高兴这些些阳性临床结果,」 Coherus 首席执行官、医学博士 Finck