NEJM：普拉格雷治疗急性冠脉综合症效果并不优于氯吡格雷
一项随机临床研究显示，对于未行血管再通术的不稳定型心绞痛或非ST段抬高型心梗的患者，增强对血小板的抑制或许不会改善预后。 根据北卡罗莱纳州达勒姆市杜克大学的Matthew Roe教授公布的研究结果，小剂量阿司匹林基础上合用普拉格雷（Effient）与合用氯吡格雷相比，并未显着降低心肌梗死、脑梗或心血管死亡的发生率。
FDA批准Hospira公司的肿瘤药物——吉西他滨注射剂
FDA批准了Hospira公司的肿瘤药物——吉西他滨注射剂。 该药是一种液体制剂，获得批准的剂量规格为：200mg、1gm和2gm，浓度为38 mg/ml。 该公司预计在九月份推出这种新药。 目前，FDA的这项批准是根据Hospira公司对于冷冻干或冷冻干燥制备的引入。吉西他滨作为注射剂将于2010年11月推出。
2011年上半年非那西丁出口市场统计
国别 出口额(万美元) 全球 60.01 亚洲 4.67 东盟 0.39 中东 0.39 非洲 1.27 欧洲 11.83 欧盟 11.83 欧盟十五国 11.83 拉丁美洲 40.28 北美洲 1.96
PNAS：乳腺癌治疗药物依西美坦的新功效
太阳制药同意$40亿收购兰伯西（Ranbaxy）
印度太阳制药同意耗资40亿美元，从日本第一三共手中收购印度仿制药生产商Ranbaxy，此次收购的背景是，因生产问题FDA已对Ranbaxy实行了数年的制裁。
FDA批准Mylan的盐酸多西环素缓释片仿制药申请
Mylan Labs宣布，旗下子公司Mylan 医药的盐酸多西环素缓释片仿制药新药申请获得美国FDA批准。 盐酸多西环素缓释片是的Mylan医药公司Doryx的仿制药，目前由Warner Chilcott (WCRX)进行销售管理。 Mylan医药公司CEO Heather Bresch说：“我们很高兴150mg规格的Doryx能够得到FDA的批准。
The Lancet Oncol：乳腺癌药物依西斯坦或致骨质疏松
2月7日，英国《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）网站刊登了加拿大研究者的新发现，广泛用于美欧国家的乳腺癌抗癌药依西斯坦可能加速骨质疏松。 依西斯坦（Exemestane）是一种芳香酶抑制剂类药物，商品名阿诺辛（Aromasin），可抑制女性分泌乳腺癌癌细胞生长所需的雌激素，实现抗癌效果，主要用于防治乳腺癌患者复发，或用于高危人群预防乳腺癌。
Breast Cancer Res：地西他滨阻止乳腺癌细胞扩散
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/--近日，佛罗里达州梅奥诊所研究人员发现一种用于治疗血癌的药物也可能抑制浸润性乳腺癌细胞的蔓延。他们的研究结果发表在Breast Cancer Research杂志上，实验室和动物研究发现，药物地西他滨开启编码蛋白激酶D1（PRKD1）的基因，能抑制癌细胞脱离肿瘤组织，降低癌细胞扩散到远端器官的能力。
德批准西格列汀用于2型糖尿病伴肾衰竭患者
近日，欧洲药品管理局（EMEA）批准西格列汀可以被患有中度以及重度肾脏功能衰竭的2型糖尿病患者服用。剂量如下：对于中度肾功能衰竭的2型糖尿病患者来讲每天服用的西格列汀剂量为1*50毫克（肌酐清除率30-50ml/min）。 对于重度肾功能衰竭的2型糖尿病患者剂量是1*25毫克（肌酐清除率在30ml/min）。当前市场上的关于西格列汀的药物以提供低剂量的为主。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。