十个抗衰老品牌配方设计、递送策略、用户行为观察
2026-07-31
Commun.锁定脂肪细胞活性区室，揭开心血管与衰老风险的新线索
本研究在肥胖人群皮下脂肪中发现279个与心血管代谢疾病及衰老相关的调控基因，其中90%仅在特定细胞类型中工作，且多数风险变异富集于活性染色质区室。
2026-04-30
衰老会导致巨噬细胞减少，加速毛细血管损伤！
邻近的巨噬细胞在没有损伤或增加生长因子（如集落刺激因子1 (CSF1)）的情况下不会增殖或重组以补偿巨噬细胞的损失。巨噬细胞更新的这些限制可能代表了组织衰老的早期和可靶向的贡献者。
2026-01-08
Nat Communi：上海交通大学李真团队构建“可演化”碳框架，实现代谢驱动的衰老细胞可视化识别与选择性清除
该研究提出了一种基于“结构演化”的全新设计理念，通过机器学习驱动碳纳米结构的理性优化，构建了能够响应衰老细胞代谢特征、高效界面转运并兼具可视化识别与选择性清除功能的碳量子点体系。
2026-03-31
PNAS：中山大学研究团队发现MTFR1L 是一种心脏抗衰老因子，用于维持线粒体稳态
本研究揭示了MTFR1L在调控p-S65-Ub/Parkin线粒体自噬轴、维持心脏衰老过程中线粒体稳态的作用，并提示年龄相关的MTFR1L缺失可能是导致年龄相关性心功能不全的因素之一。
2026-01-30
四川大学余钒源/李飞飞/叶玲发现它会让骨骼“修复工”早衰，导致衰老后骨头难愈合
该研究发现，一种存在于线粒体DNA中的特殊异常结构——G-四链体的积累，是驱动骨骼修复关键细胞（骨膜干细胞）衰老、从而导致修复失败的上游“元凶”。这一发现揭示了衰老相关骨修复障碍的全新机制。
2026-04-16
Nat Communi：卵巢衰老的“代谢-表观遗传开关”，西南大学赵中权团队发现SIRT5-SUCLG2轴同时控制线粒体发电和核基因广播
本研究阐明了卵巢衰老的分子调控机制，并证实SIRT5-SUCLG2信号轴是治疗衰老相关卵巢功能损伤极具潜力的靶点。
2026-07-30
PNAS：衰老细胞如何“赖着不走”？同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”，不断加固FOXO4这堵“防拆墙”
该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子，维持着衰老细胞的抗凋亡能力，提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。
2026-04-28