FASEB J：血样表观遗传变化可能指示精神分裂症
瑞典医科大学卡罗林斯卡医学院的研究人员完成的一项新研究中，研究人员已经确定了精神分裂症患者的血液中的表型遗传改变（又称DNA甲基化）。将来，这个新发现或许可用于开发出一种诊断精神分裂症患者的简单测试方法。 精神分裂症是我们最常见的慢性精神疾病之一，影响人口的1％。如果家庭成员有一个人患有这种疾病，那么其他人患精神分裂症患者的风险会增加。
2012-11-18
QX100在雷特氏综合症表观遗传学研究中的应用
简介：雷特氏综合症(Rett syndrome，RTT)是一种神经系统发育异常性疾病，主要累及女孩，是导致女性智力低下的主要原因之一。女孩发病率大约为 1/10000～1/15000。典型RTT的临床特征为：出生后6～18个月生长发育基本正常，随后出现神经发育停滞或倒退；丧失已获得的技能(如手的功能、语言等)；出现手的刻板动作(如搓手、绞手、吃手等)；伴有孤独症样行为。
2013-07-22
Anesthesiology：表观遗传——控制急性和慢性痛的关键
2013年10月26日讯 /生物谷BIOON/--近期发表在Anesthesiology杂志上的文章称，科学家发现表观遗传能够控制关键痛觉受体，与手术后切口疼痛相关。该研究揭示了调控脊椎疼痛的新机制。 斯坦福大学麻醉学教授David J. Clark博士称，我们还没有完全理解术后疼痛的机制，所以没有好方法控制该术后疼痛。我们知道组蛋白的乙酰化和去乙酰化能够调控很多细胞学过程，产生不同的效果。
2013-10-26