Cell：人类皮肤色素沉着的遗传学特征远比想象中的更加复杂
2018年1月5日/生物谷BIOON/---许多研究已表明皮肤色素沉着（skin pigmentation）的遗传学特征是较为简单的。据认为，少数已知的基因导致将近50％的皮肤色素变异。然而，这些研究都依赖于由几乎完全来自欧亚北部人群---这些人大多居住在高纬度地区---的信息组成的数据集。在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、斯坦福大学和石溪大学的研究人员报道尽管皮肤色素沉着几乎是100％可遗
中国科学家构建首个创伤后应激障碍遗传学数据库
创伤后应激障碍(Posttraumatic stress disorder，PTSD)发生在创伤事件暴露后，是具有复杂病因的综合征。美国2013年公布的第五版《精神障碍诊断与统计手册》中，PTSD已从“焦虑障碍”组移到新的分组“创伤和应激相关障碍”中。经历创伤事件是罹患PTSD的必要条件之一，关于全球创伤事件暴露的流行病学研究表明，70%的受访者至少报告了一例创伤事件，但其中只有少数人
Science：助推光学遗传学发展！解析出紫红质通道蛋白2的三维结构
图片来自MIPT。2017年11月29日/生物谷BIOON/---紫红质通道蛋白2（channelrhodopsin 2, ChR2）是一种广泛用于光遗传学技术（optogenetics）的膜蛋白。光遗传学技术是一种相对较新的技术，涉及利用光来操纵活的有机体中的神经元和肌肉细胞。类似的方法已被用来部分地逆转听力/视力丧失和控制肌肉收缩。ChR2是一种主要的光遗传学工具。它是一种光敏蛋白，2003年
Science：自私的基因改写遗传学基本定律
每个人的体细胞内都有23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。我们又会将这些染色体通过减数分裂，让其中一半进入生殖细胞，传给下一代。依照教科书上的遗传学经典定律，一对染色体的分配过程是随机的，每一条染色体都有50%的机会，非常公平。但随着分子生物学的发展，人们对减数分裂有了更详尽的认识。科学家们通过观察和分析，发现了一个奇怪的现象——表面上情同手足的染色体，背地里似乎有着竞争关系。有一
Nature报道冬季低温调控植物开花时间表观遗传研究
春化作用是指某些植物必须经历一段时间的持续低温才能由营养生长阶段转入生殖阶段生长的现象。植物如何响应并记忆长时间的低温处理即春化作用一直是表观遗传学和发育生物学研究的热点。解析植物如何响应冬季低温，并在春季气温上升后能“记住”其冬季低温经历、以适时开花的分子机制，具有重要的理论和实际应用价值。它可确保植物避免在寒冷的冬季开花而在温暖的春季开花以有利于结实。该机制的解析与作物栽培季节的选
光遗传学和秀丽隐杆线虫
近年来，光遗传学在神经学及相关疾病的领域应用相当的火热，同时秀丽隐杆线虫也是研究神经元的很好的模式动物，先简单介绍这两个科学概念。光遗传学（optogenetics）是近几年正在迅速发展的一项整合了光学、软件控制、基因操作技术、电生理等多学科交叉的生物工程技术。光遗传学作为神经科学新兴的研究工具，它利用光敏通道蛋白，让我们可以用光线来操控神经元的活动。线虫的神经元只有320个，相对还是比较好弄懂，
《细胞》子刊：科学家发现长期吸烟引起的肺细胞DNA表观遗传学变化或是肺癌发生的第一步
毋庸置疑，吸烟是导致肺癌的罪魁祸首。研究发现，肺癌死亡总数中的70%是由吸烟引起的！但是吸烟究竟是如何引起肺癌的，科学家一直都没有给出解释。近日，约翰霍普金斯大学研究人员给出了答案：香烟烟雾会导致细胞发生异常的DNA甲基化，进而使抑癌基因表达量下降，这会引起促进细胞生长的KRAS基因表达量升高，如果这个烟民的KRAS基因恰巧发生了致癌突变（1/3的吸烟肺癌患者携带这个突变），那么启动肺
李海涛研究组近期在《自然化学生物学》和《美国科学院院刊》发表合作论文利用和开发微阵列互作技术促进表观遗传学研究
发表在《自然化学生物学》上的题为《应用蛋白微阵列技术研发Spindlin1小分子抑制剂》（Developing spindlin1 small-molecule inhibitors by using protein microarrays）的论文，通过构建组蛋白阅读器结构域蛋白芯片，并结合基于结构的构效关系演化，开发出专门针对Spindlin1的活性小分子抑制剂，为今后模式结构域靶向的药物筛选与
俄科学家开创新的科学分支——热遗传学
40年前，因与美国科学家詹姆斯·沃森合作发现DNA双螺旋结构而同获诺贝尔奖的英国科学家弗朗西斯·克里克曾指出，脑科学最主要的内容就是研发出控制大脑工作的方法。换言之，就是应具备激活或抑制神经元工作的能力。直至2005年美国斯坦福大学的研究人员发明了神经元光控方法，上述设想才得以实现。美国科学家在神经元基因组中嵌入一种能在自然界中帮助生物体在环境中辨别方向的特殊蛋白质，从而使神经元变得对
Nat Genet：有史以来最大规模的遗传学研究 寻找骨质疏松症疗法新靶点
2017年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自昆士兰大学和麦吉尔大学的研究人员通过研究鉴别出了153个和机体骨矿物质密度流失相关的新型基因突变，骨矿物质密度的流失常常会诱发骨折。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究者发现了一种关联性较强的名为GPC6的基因，此前研究人员并未发现该基因和骨质疏松症的