Nat Genet：对表观遗传的遏制或可抑制基因组的不稳定性
最近，刊登于国际杂志Nature Genetics上的一项研究报告中，瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的研究人员通过研究发现，真核生物或许能够通过特殊的途径来保护基因组免于重排以及因重复DNA而带来的剔除。人类的基因组就好比是某些简单动物的基因组，比如线虫，其中充满着重复的序列，而其中很多序列都是过去病毒感染的残留物，这种重复的DNA通常都处于静默状态。
表观遗传学：为什么你的DNA是不够的
在他的视频第一，Allis博士介绍了表观遗传学的概念; 细胞表型的变化，不是由于DNA突变但由于蛋白质的化学修饰，导致基因的变化在基因激活。在细胞核内，DNA缠绕在组蛋白形成染色质。包装的染色质的紧密程度决定了基
清华颉伟组和同济高绍荣组在《自然》发表“背靠背”论文，揭示早期胚胎发育的表观遗传图景
清华颉伟组和同济高绍荣组在《自然》发表“背靠背”论文，揭示早期胚胎发育的表观遗传图景——附哈佛大学张毅教授课题组陆发隆博士特别评论文：贾小方、BioArt 点评：陆发隆（哈佛大学）随着表观遗传学的生化
The Lancet Oncol：开发出首个诊断未知起源肿瘤的表观遗传学实验
通过近期研究表明，在癌症患者中，早期诊断通常包括原发肿瘤的检测以及转移性肿瘤的存在与否，原发肿瘤的细胞从它们的原始位置脱离后迁移到病人的其它组织中并继续进行生长。然而，在人类肿瘤的5%到10%之间的这一过程已经完成：转移性肿瘤被诊断出，但原发肿瘤通过各种诊断测试却没有被检测出来。这种情况被称为原发灶不明转移癌。肿瘤的类型是未知的，这些患者的生存时间是非常有限的。
Lancet Oncol：首个表观遗传学测试或可诊断出未知来源的肿瘤
在癌症患者中，早期诊断主要包括原发性肿瘤的诊断以及对癌症是否转移进行诊断等，比如原发性肿瘤位点的癌细胞会逃离原来的位置在患者机体其它部位中增殖发展；然而在大约5%至10%的人类肿瘤中，这项过程都已经进行了
JBC：中科院朱冰团队发现表观遗传系统选择性保护常染色质区
在一项新的研究中，中国科学院生物物理研究所朱冰团队在野生型粟酒裂殖酵母菌株中，异染色质区中的突变率要高于常染色质区（euchromatin），但是这种不一致性在存在错配修复缺陷的粟酒裂殖酵母菌株中减弱了。这表明细胞内的错配修复机制偏好地保护常染色质区中的基因保真度。
中科院科学家揭示表观遗传因子CENP-A周期性招募CENP-N蛋白介导着丝粒功能的机制
中国科学院生物物理研究所科学家李国红、许瑞明等人发表了着丝粒区染色质高级结构和功能的最新研究成果，为揭示表观遗传因子CENP-A在着丝粒染色质高级结构建立中的功能以及如何招募下游CCAN蛋白并完成着丝粒功能提供了答案。
Genet & Epige：表观遗传机制如何调节多种有机体的生命机能
几十亿年前，当单细胞生物出现后，自然界就开始了它的实验，即在不改变DNA序列的情况下如何使得基因功能变得多样化，DNA蓝图依然处于保守状态，但其却可以使基因产物具有不同的功能，随着多细胞有机体进化产生，使得
【Nature Communications】尚永丰院士发表表观遗传新成果
近日，北京大学医学部、天津医科大学的研究人员与景杰生物合作，证明了组蛋白H3K122 succinylation被Sirt7去修饰，是响应DNA损伤的新的表观遗传标记。这是尚永丰院士与景杰生物合作发表的第一篇佳作，发表于7月20日的Nature Communications杂志上。景杰生物所提供的优质组蛋白修饰抗体和高质量的质谱分析技术在这篇文章中得到了充分运用。
减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制； 4) 非整倍体肿瘤发生中的表观遗传学调控
1) 减数分裂染色体不分离（nondisjunction）的分子和细胞生物学机制； 2) 卵子发生和卵泡形成的分子调控； 3）非整倍体癌细胞的发生、命运及其细胞和分子生物学机制； 4) 非整倍体肿瘤发生中的表观遗传学调控。