研究发现急性白血病表观治疗新靶点
近日，中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队，发现急性白血病表观靶向治疗新靶点，有望通过靶向酸性核磷蛋白ANP32A调节表观遗传修饰治疗肿瘤。表观遗传变异在血液和实体肿瘤发生和发展中具有重要作用。研究发现肿瘤的表观遗传异常具有可逆性，可通过靶向表观调控因子如修饰酶等，进行有效调节，且其靶点具有易靶向、可设计小分子药物等优势，是肿瘤靶向治疗可行的新策略。但现仅有极少数表
利用特殊表观遗传修饰机制有望彻底击败潜伏中的HIV！
2018年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --引发AIDS的HIV病毒常常过着一种秘密的生活，尽管抗逆转录病毒疗法能够降低病毒量，但很多病毒依然会隐藏起来避免疗法的攻击和机体的免疫反应；近日，一项刊登在国际杂志The Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自加州大学戴维斯分校等机构的研究人员通过研究发现，通过增加巴豆酰化（Crotonylatio
Leukemia：表观遗传调控轴异常会促进骨髓细胞发生恶性转化
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --表观遗传调节是细胞维持其基因表达模式的重要机制，ASXL1在包括血液细胞在内的多种细胞和组织中广泛表达，之前研究发现ASXL1通过调节组蛋白H3K27甲基化对基因表达进行表观遗传调控，近年来，在多种髓系肿瘤患者的造血细胞中都发现了该基因的突变，ASXL1发生表达或功能的紊乱会促进骨髓细胞发生恶性转化，研究表明ASXL1发挥这种作用至少部分通过解除对
表观遗传景观'在正常老化中是保护性的，在老年痴呆中受损
尽管某些遗传变异会增加阿尔茨海默病（AD）的风险，但年龄是已知最强的风险因素。但是，衰老的分子过程使人们倾向于AD，或在AD中受损的方式仍然是一个谜。研究了AD大脑的表观基因组景观，特别是在一个早期受影响的区域，即颞叶侧颞叶。他们将这些与较年轻和老年认知正常的控制对象进行比较。该小组描述了组蛋白蛋白质化学修饰的全基因组富集，该蛋白质调节细胞核染色体的紧密度（称为组蛋白H4上赖氨酸16的乙酰化，简称
Nat Neurosci：表观遗传学修饰保护老年人免患阿兹海默症
2018年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管一些遗传因素会提高患阿兹海默症的风险，但年龄是最主要的风险因素。然而，年龄是如何导致阿兹海默症发生的目前仍没有确切的解释。来自宾夕法尼亚大学的研究者们最近在《Nature Neuroscience》杂志上发表文章描述了阿兹海默症患者大脑中细胞内表观遗传学图谱的特征。他们发现，组蛋白表面的一类化学修饰会影响细胞核染色质的压缩（即组蛋白H4表面16
iPS细胞的表观遗传特征研究取得进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员姚红杰课题组与同济大学生命科学与技术学院教授江赐忠课题组合作，揭示出化学小分子来源ips细胞的表观遗传特征更加接近于ES细胞的表观遗传特征。胚胎干细胞（ES细胞）在再生医学的临床应用中具有很大的应用潜力，但是由于存在伦理问题而被限制了应用。据报道，使用经典的四个转录因子Oct4，Sox2，Klf4和c-Myc诱导获得的诱导多能干细胞（4F-
研究发现不同表观修饰的相互作用加速MLL白血病进展
MLL白血病（Mixed lineage leukemia， MLL）是一类携带MLL基因重排的恶性血液肿瘤，病人具有完全缓解率低、易复发、生存期短的特点。中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组致力于白血病的发生机制、临床特征及治疗研究。近日，该研究组与美国辛辛那提儿童医院黄刚研究组合作，首次揭示了两种不同组蛋白表观修饰相互作用，调控基因表达并加速MLL白血病进展的全新机制。相关成果以SETD2-
Nat Med：表观遗传学手段揭示阻止癌症恶化的新方法
2018年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，通过建立癌症恶化的表观遗传学模型，来自凯斯西储大学的研究者们首次成功地阻止了癌细胞在机体不同部位间的扩散。在最近发表在《Nature Medicine》杂志上的一篇文章中，研究者们利用新型的表观遗传学技术阻止了小鼠骨癌细胞向肺部的迁移。"目前有超过90%的癌症死亡病例是由于癌细胞的扩散引起的"，该文章的高级作者，来自凯斯西储大学遗传学与基因
Nat Commun：表观遗传学研究揭示维生素B12调控罕见疾病的机制
2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --一些罕见的疾病的发生往往属于不幸的偶然，即当父母携带突变基因的情况下，子代有可能会出现病变的表型。然而，最近由来自法国Lorraine大学以及加拿大McGill大学的研究者们发现一类罕见的，叫做"epi-cblC"的疾病，改变了以往的认知。他们发现该疾病的患者不能产生维生素B12，进而导致严重的健康问题。该疾病的发生一般是由两个基因突变导致的，其中
Cell Stem Cell：利用CRISPR修饰表观基因组产生诱导性多能干细胞
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年1月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、格拉斯通研究所和中国清华大学的研究人员报道，一种能够激活而不是切割DNA的CRISPR形式能够将胚胎小鼠细胞转化为诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cell, ipsC）。相关研究结果于2018年1月18日在线发表在Cell Stem