Nature Communications：研究发现双孔钾通道抗抑郁药物位点
随着现代社会的高速发展，抑郁症发病率逐年提高，抑郁症已成为全球性社会问题。现有药物的副作用、起效慢、个体差异等问题依然困扰着抑郁疾病的临床治疗。双孔钾离子通道是近年发现的一类新型钾通道超家族，其中TREK1双孔钾离子通道成为抗抑郁治疗、镇痛和治疗脑缺血的重要潜在新靶点，筛选和发现TREK1钾通道的高效抑制剂是抗抑郁症药物研发的重要方向之一。通过在调控机制和调控位点等基础研究
揭示自身免疫疾病中表位扩散之谜
图片来自Carroll lab/Boston Children's Hospital。2017年8月27日/生物谷BIOON/---一项花费了4年取得的新发现有潜力改变我们看待自身免疫疾病和理解免疫细胞如何和为何开始攻击体内不同组织的方式。美国哈佛医学院波士顿儿童医院的Michael Carroll博士说，“一旦人体对它自己的组织的耐受性丧失，发生的一连串反应就像一辆失控的火车。对人体自身的蛋白或
中国科大破译植物组蛋白特有修饰位点调节拟南芥开花时间
中国科学技术大学生命科学学院及中国科学院分子卓越中心教授丁勇课题组，发现植物组蛋白H2A第95丝氨酸磷酸化修饰位点，该位点系植物特有的位点，经磷酸化的95丝氨酸，能够调节拟南芥的开花时间，以及组蛋白变化H2A.Z的富集。相关结果以Phosphorylation of histone H2A serine 95： a plant-specific mark involved in flo
武田 ixazomib 一线治疗多发性骨髓瘤 I /II 期最新数据：中位 PFS 超过 2 年
多发性骨髓瘤的肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞（B 淋巴细胞发育到最终功能阶段），是一种不可治愈的血液肿瘤，表现为反复性复发与缓解，在所有癌症患者中约占 1%，美国大约有 95000 例患者，每年新确认患者 30330 例，死亡患者 12650 例。欧洲每年大约有 39000 例新确诊病例，死亡病例大约为 24000 人。蛋白酶体的作用主要是消除蛋白质合成中错误折叠的蛋白以及降解其他无用蛋白。骨髓瘤细
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明诱发肺癌的新型易感位点
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的研究人员进行了一项大型的全基因组关联性研究，他们利用多个癌症研究机构所开发的基因分型平台鉴别出了肺癌的新型易感性位点。图片摘自：CC0 Public Domain尽管吸烟是引发肺癌的主要风险因子，但过去研究结果表明，肺癌的遗传性或许占到了18%；当然此前的
医药代表备案，时间表确定了！
药代备案，明年6月底之前开始实施！▍药代信息网上公布，接受医生、公众监督6月1日，贵州卫计委发布《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案（征求意见稿）》（下称方案）。《方案》中，在“加强对医药代表的备案管理”环节表明：将出台贵州省医药代表登记备案管理实施办法，及时完成全省药品生产、经营企业医药代表的登记备案工作，将相关信息上网公布，充分发挥社会监督力量，让医务人员和公众对其合法身份和学术推
百位三甲医院院长在第四届大型公立医院发展高峰论坛等你来！
扫描以上二维码，即可报名医疗系统报名：5月31日前免费注册，之后注册费1000元/人。企业单位报名：注册费1000元/人。【会议时间/地点】大会主题：建设健康中国，大医院大作为大会时间：2017年6月9日-10日（6月9日上午报到）大会地点：中国 杭州 国际博览中心（浙江省杭州市萧山区奔竞大道353号）主办单位：《健康报》社承办单位：浙江大学医学院附属邵逸夫医院【会议亮点】【最豪华的院长阵容】百余
诺华$2.9亿收揽Durect公司Posimir 扩展疼痛领域
5月8日，位于美国湾区的生物公司Durect表示，已与诺华制药子公司山德士签署了一项开发及商业化许可协议，总价值达2.93亿美元，山德士将会获得Durect公司Posimir在美国的开发及营销权益。根据协议，诺华将支付Durect首付金2000万美元，Posimir 后面的临床开发及注册审评的里程碑潜在款项达4300万美元，此外药物一旦上市，美国地区销售额两位数的提成收入将
研究首次发现与神经性厌食症有关的基因位点
在美国有数百万人因过度节食而导致进食障碍，而神经性厌食症被认为是所有精神疾病当中死亡率最高的一种。一项最新研究首次确定了与神经性厌食在相关的基因位点，有助于更好地揭开导致这种疾病的各种原因。男性和女性都有可能会患上神经性厌食症。然而，女性可能出现这种进食障碍的几率是男性的两倍半，也就是说，几乎有1%的美国女性是神经性厌食在患者。此外，据报道，变性人群体更容易患上厌食症和其他进食障碍，大约有16%的
科学家在人类基因组中鉴别出111个2型糖尿病易感位点
图片摘自：CC0 Public Domain 2017年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自伦敦大学学院和帝国理工学院的研究人员通过研究在人类基因组中鉴别出了111个新型的能够指示个体对糖尿病易感的染色体位点，从而就为研究人员理解2型糖尿病发生的原因提供了新的思路和希望。2型