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Cell Metabolism:激活人类棕色脂肪组织,β3-肾上腺受体激活剂建奇功!

2015年1月19日讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点:β3-AR激活剂 mirabegron能快速激活人源棕色脂肪组织的葡萄糖摄取β3-AR激活剂 mirabegron能快速激活人源白色脂肪组织脂类水解Mirabegron能激活多个身体部位的棕色/米色

2015-01-19

Nature Biotechnology:Amgen研发受挫:血管生成拮抗剂无法阻止卵巢癌

2015年1月20日讯 /生物谷BIOON/ --总部位于美国加利福尼亚州的生物医药巨头Amgen公司最新的终期临床实验结果令人沮丧。Trebananib是一种融合蛋白,包含两段与抗体Fc段连接的目标肽段,而且它能同时抑制血管生成素1和

2015-01-20

Nature:成功揭开血清受体结构的神秘面纱

近日,发表在Nature杂志上的一则新研究中,第一次使用结晶,完全破译了血清素受体的结构。这项研究打开开发新的药物,用于控制恶心(化疗和麻醉的主要不良反应之一)的大门。

2014-08-07

葛兰史克再推新型心血管药物losmapimod进入临床三期研究

制药巨头葛兰素史克公司心血管疾病研究部门再次推出另外一种新药losmapimod进入临床三期研究。

2014-06-06

发现前列环受体调控肝脏糖异生的新机制

近日,国际学术期刊Diabetes在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所余鹰组的研究论文I prostanoid receptor-mediated inflammatory pathway promotes hepatic gluconeogenesis through activation of

2014-04-22

葛兰史克将继续心血管药物darapladib的研究

在此前刚刚结束的darapladib的第一个临床三期研究阶段中,darapladib与对照组相比未能明显推迟慢性心血管疾病患者首次病发的时间。不过由于实验组的病发次数要少于安慰剂对照组的病发次数,研究人员认为这种药物可能还是有一线希望的。

2014-04-09

Cancer Cell:促凋亡受体DR5诱发肿瘤血管解体

7月10日,Cancer Cell杂志报道,科学家发现促凋亡受体DR5可在肿瘤细胞微环境中促进凋亡,破坏肿瘤血管,为进一步治疗肿瘤创造了条件。 肿瘤细胞内的促凋亡受体DR5已被深入研究,但其在肿瘤微环境中的功能还没有很好地确定。本研究揭示了DR5信号在肿瘤血管内皮细胞(ECs)中的作用。研究发现在肿瘤内皮细胞中DR5存在表达,但不在正常的组织中表达。

2012-11-18

中国血管紧张受体拮抗剂的市场概况

高血压是威胁人类健康的常见疾病,是冠心病、脑血管疾病、肾血管疾病的主要致病因素。血管紧张素Ⅱ能引起小动脉收缩,增加血管阻力;增加醛固酮的分泌,增强水、钠重吸收,使血容量上升等,在高血压的生理病理中起着主要作用。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂通过干扰血管紧张素II与其在心血管系统中受体的偶联而降低血压。临床上具有不影响心率,对细胞内、组织中的受体无影响等特点,是一类新型的抗高血压药物。

2012-03-15

PNAS:大脑血管产生的β-细胞能够促进大脑修复

β-细胞素诱导小鼠大脑海马齿状回中神经发生。 来自英国医学研究委员会的科学家发现大脑血管产生的一种蛋白能够用来帮助大脑在遭受损伤或疾病后自我修复。 他们发现这种称作β-细胞素(Betacellulin, BTC)的蛋白通过刺激大脑干细胞增殖和形成新的神经细胞而促进大脑再生。

2012-11-18