打开APP

美国FDA授予肌肉生长激活抑制剂SRK-015罕见儿科疾病资格!

目前,已有3款SMA疗法上市,1款在中国上市。

2020-08-18

Commun Bio: 血压暂时性上升会促进血管生长

血管是人体的运输系统,血液将氧气和营养物质传递到细胞,并带走废物排出体外。但是,肿瘤发生过程中血管的生成则促进了肿瘤的恶化。另一方面,一些疾病发生过程中血管会出现退化的症状,而目前我们对其中的机制并不了解。在最近发表在《Communications Biology》杂志上的一项研究中,来自日本东京农业科技大学(TUAT)的科学家发现了一种刺激血管内皮细胞生长

2020-06-16

Nat Commun:科学家成功抑制肿瘤血管、阻止肿瘤生长

2020年3月24日讯 /生物谷BIOON /——美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和其他机构的科学家设计了一种新策略,以阻止肿瘤生长所需的新血管。曾经被认为是极有希望的癌症治疗手段--阻断刺激新的血管生长(血管生成)的分子已被证明无效,因为肿瘤细胞的反应会产生更多的刺激分子。新的策略包括使关键的酶失效,这些酶可

2020-03-24

J Travel Med:ACE抑制剂和血管紧张受体阻滞剂或会增加人群患严重COVID-19的风险

2020年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Travel Medicine上的研究报告中,来自路易斯安那州立大学等机构的科学家们通过研究解释了为何某些被诊断为COVID-19的患者会出现严重的肺部并发症,相关研究结果或有望帮助开发治疗COVID-19的新型疗法。图片来源:Centers for Diseas

2020-04-02

《妇科肿瘤抗血管生长因子单克隆抗体临床应用指南》重磅发布!

妇科肿瘤是威协女性身体健康的重大疾病,其发生发展与其他实体肿瘤一样有赖于血液供应,阻断血管生成是抑制肿瘤生长的新型治疗策略。为规范用药,指导临床实践,由中华医学会妇科肿瘤学分会组织编写的《妇科肿瘤抗血管内皮生长因子单克隆抗体临床应用指南》于2020年1月5日在北京隆重发布。 人民卫生出版社总编辑杜贤编审,中国工程院院士、中华医学会妇科肿瘤学分会前任主任委员、华中科技大学同济医学院附属

2020-01-09

研究揭示紫外光UV-B调控侧根发育及生长素响应新机制

11月28日,EMBO Journal 杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心刘宏涛研究组题为UVR8 interacts with MYB73/MYB77 in a UV-B-dependent manner, regulating auxin responses and lateral root development 的研究论文,揭示了紫外光

2019-12-05

La Jolla公司Giapreza(血管紧张II静脉注射液)获欧盟批准!

2019年08月31日讯 /生物谷BIOON/ --La Jolla制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准低血压药物Giapreza(angiotensin II,血管紧张素II)静脉注射液,用于感染性休克或其他分布性休克成人患者治疗顽固性低血压,以升高血压,具体适用于:尽管进行足够的血容量恢复以及应用儿茶酚胺类和其他可用的血管加压疗法,但仍为低血压的患者。欧盟委员会的批准适用于28个欧盟成员

2019-08-31

Science子刊:抗生耐药性新机制!缓慢生长足以导致细菌持久性形成

2019年8月8日讯/生物谷BIOON/---细菌可以通过它们先前存在的遗传谱介导的表型变化抵抗抗生素的杀灭。这些变化可以在这个细菌群体的很大一部分中短暂地表现出来,从而产生耐受性,或者在这个细菌群体的较小部分中表现出来,从而产生持久性(persistence)。这种持久性使得细菌即便不携带对特定抗生素产生抗性的突变或基因,也能够在抗生素治疗中存活下来。除了破坏抗生素使用之外,耐受性细菌和持久性细

2019-08-08

诺华P-选择抑制剂crizanlizumab在美国进入优先审查,预防血管阻塞危象

2019年07月17日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理crizanlizumab(SEG101)预防镰状细胞病(SCD)患者血管阻塞性危象(VOC)的生物制品许可申请(BLA),并授予了优先审查,其审查周期将由标准的10个月缩短至6个月。之前,FDA已授予crizanlizumab突破性药物资格。如果获批,crizanliz

2019-07-17

生长类似物!益普生Somatuline Depot(兰瑞肽)最新设计的预充式注射器获美国FDA批准

2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --益普生(Ipsen)旗下益普生生物制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Somatuline® Depot(索马杜林,lanreotide,兰瑞肽注射液)一款新的预充式注射器,该注射器具有更新的功能,如大的凸缘,更便于医疗保健提供者对患者进行注射。ipsen公司已计划在今年第三季度将这款新的预充式注射器推向市场,该药将由

2019-06-26