Science：揭示蛋白NRLP1特异性识别双链RNA来检测病毒感染机制
2020年11月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，德国慕尼黑大学的Veit Hornung及其团队证实在皮肤细胞中发现的一种称为NRLP1的蛋白能够识别病毒复制过程中形成的特定核酸中间物。这种识别过程随后会诱发一种强有力的炎症反应。相关研究结果于2020年11月26日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Human NLRP1 is
STM：血液关键蛋白预测中风后恢复效果
根据最近一项研究，佛罗里达州梅奥诊所的研究人员和合作者发现，血液中的生物标志物可以确定不同类型中风引起的脑损伤程度并预测这些患者的预后。他们的发现发表在《Science Translational Medicine》杂志上。
cuteSV——基因组结构变异检测工具
基因组结构变异（Structural Variation，SV）包括缺失、插入、倒位、重复和易位等类型的基因组变异，与人类的疾病、进化、基因调控和相关表型等密切相关[1]。近年来，Oxford Nanopore Technologies等平台开发的长读长测序技术为准确检测基因组SV提供了可能。随着识别分辨率的不断提升，相比于短读长测序，长读长测序
进博会专访｜JMS CDDS--血液透析新技术
据《中国慢性肾病流行病学调查》显示，我国成人慢性肾脏发病率高达 10.8%，即有约 1.5 亿人有不同程度的肾功能损害，约2%的慢性肾脏病患者会发展成为终末期肾脏病阶段。根据中国CNRDS公布的数据，中国大陆地区2017年底的血液透析患者总数达52万人。每年患者增长率高达11-14%，预计2020年中国大陆地区血液透析患者总数将突破70万人。随着透析患者数的
RNA+DNA同时测序 可检测癌症组织中的基因融合和碱基突变
当前的研究表明，诸如NTRK(神经营养因子受体酪氨酸激酶)等罕见的融合变异事件能有效地驱动肿瘤发生，并成为多种肿瘤中靶向治疗的靶标。基于DNA检测的大Panel可以覆盖几百个癌基因，是大规模探测突变的强有力工具，但在融合/重排检测方面仍具有一定挑战。靶向二代测序是一种能够综合鉴定癌症生物标志的方法，根据不同的变化情况，起始的检测材料可为DNA或
阿斯利康中国与华亘控股达成战略合作，获得海立克®幽门螺杆菌抗原检测试剂盒在华独家推广权
11月26日，阿斯利康中国与华亘控股于近日举行合作签约仪式，正式宣布获得海立克®幽门螺杆菌抗原检测试剂盒在中国大陆地区的独家推广权，双方携手推进我国幽门螺杆菌（H. Pylori，以下简称Hp）的检测与根除工作，提高消化道疾病的规范诊治水平，加强胃癌早防观念，助力健康中国的建设。
纳米孔测序技术在遗传病结构变异中的检测和应用
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，具有先天性、终生性和家族性，且病种多，发病率高等特点，基因组变异主要分为SNV（单碱基变异）、Indel、结构变异(SVs)三大类。其中结构变异（SVs）通常指基因组上大的序列变化和位置关系变化，包括长度在50bp以上的长片段序列插入或者删除、串联重复、染色体倒位、染色体内部或染色
网“罗”创新检测，同心抗“疫”攻坚：罗氏诊断携新冠病毒检测整体解决方案亮相进博会
2020年11月6日，在全球联合抗“疫”的背景下，举世瞩目的“第三届中国国际进口博览会”如期而至。作为连续第三年参展进博会的企业，全球体外诊断领导者罗氏诊断再次携众多创新产品登上进博会的舞台。其中，多款抗疫前沿的新冠（COVID-19）相关检测产品也首次亮相，以期为中国的常态化疫情防控提供强劲支持。
海尔生物医疗智慧血液网、智慧疫苗网等四项科技成果达国际领先水平
10月30日，由中国轻工业联合会组织，包括中国制冷学会常务理事、人机环境工程及制冷领域王浚院士，浙江大学药学院院长顾臻，中国医师协会输血分会会长、中国人民解放军总医院第一医学中心输血医学科主任汪德清，以及中国疾控中心等在内的十余位专家和用户组成鉴定委员会，一致鉴定海尔生物医疗“基于电子配血和RFID技术的物联网智慧血液管理系统、基于物联网技术的疫苗智慧化管理
JAMA Onco：血液细胞突变会对前列腺癌诊断产生干扰
在临床实践中，通过寻找肿瘤细胞掉落入血液中的突变DNA片段，有助于确定合适的治疗方案。然而，当血液中存在无关的突变时，接受液体活检的晚期前列腺癌男性可能出现假阳性结果。