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AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业,成立两家公司,开发罕见病基因疗法

GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。

2024-08-06

Cell子刊:复旦大学叶定伟/朱耀团队等提出前列腺癌治疗响应评估新范式

该研究提出了一种前列腺癌病灶间异质性评估新范式,发现基于ILRH的分组模式不仅具有预后意义,其中异质响应组患者中寡进展患者还有机会接受额外的立体定向放射治疗,延长PFS。

2024-09-01

Cell:利用细胞焦亡治疗癌症,吴皓团队发现激活抗肿瘤免疫且无毒的GSDMD小分子激动剂

该研究揭示了一种依赖于低水平肿瘤细胞焦亡来诱导抗肿瘤免疫的策略,并提出了利用焦亡进行癌症治疗而不引起明显毒性的可能性。

2024-09-11

对话Wei Zhu教授:内源性吗啡信号通路或为神经退行性疾病治疗提供解决方案

2024年11月8日-10日,Wei Zhu教授将作为第28届国际分子医学学术会议(ISMM28)的演讲嘉宾出席本次大会。近日,生物谷与Wei Zhu教授进行了简短交流。

2024-08-13

泛RAS抑制剂治疗胰腺癌I期结果积极,将进入III期临床

这项名为RASolute 302的试验计划招募460例患者,预计将于下半年开始,主要研究终点为PFS和总生存期(OS)。预计将在2026年上半年获得PFS数据。

2024-07-21

渐冻症治疗新突破:基因疗法实现迄今最好治疗效果,已获FDA批准

渐冻症是一种复杂的疾病,只有2%-6%的患者属于SOD1基因突变的渐冻症,这类渐冻症患者通常是家族遗传,但在一些散发性渐冻症患者中也发现有SOD1基因突变。

2024-05-05

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体瘤

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

Nat Med:抗自相残杀的CD7 CAR-T细胞疗法有望治疗复发或难治性的T-ALL患者

复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%,而这项新的研究中,50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。

2024-10-31

李湘盈/高晓飞/童向民团队发现抗癌药物BRAF抑制剂可增强红细胞生成和治疗贫血

该研究强调了BRAFi是一种潜在的治疗候选药物,可促进贫血的恢复或促进体外红细胞生成。

2024-12-07

Nature:科学家成功解决BRCA2检测的不确定性 有望改善癌症患者的风险评估和治疗护理

文章中,研究人员完成了对BRCA2关键DNA结合结构域中所有可能性突变的全面功能评估,从而就能对该基因部分91%的不确定意义的突变进行临床分类。

2025-01-10