美国FDA批准首个长效C5补体抑制剂Ultomiris，治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）
2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --Alexion是一家致力于罕见病新药研发的美国制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ultomiris（ravulizumab-cwvz），该药是第一种也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。Ultomiris今年6月，Alexion在向FDA递交Ultomir
抑制蛋白激酶HRI可提高红细胞中的胎儿血红蛋白水平
2018年7月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国费城儿童医院、宾夕法尼亚大学和宾夕法尼亚州立大学的研究人员鉴定出一种调节红细胞中的血红蛋白产生的关键蛋白，从而为在未来开发出治疗镰状细胞疾病（sickle cell disease, SCD）的创新性药物提供了一种潜在的靶标。在体外培养的人体细胞中进行的实验表明阻断这种蛋白能够降低让红细胞形状扭曲的特征性镰刀形状。相关研究结果
阻断c-Rel蛋白有望增加癌症免疫疗法的疗效
附着到一个癌细胞表面上的两个T细胞的彩色扫描电子显微图，图片来自Getty Images。2017年9月9日/生物谷BIOON/---一项由来自美国哥伦比亚大学医学中心的研究人员开展的新研究提示着尽管癌症免疫治疗药物仅适合于治疗一小部分患者，但是一种如今被用来增加血液流动的仿制药可能能够提高这种治疗比例。在黑色素瘤模式小鼠中，这些研究人员发现药物己酮可可碱（pentoxifylline）增强免疫检
抑制c-Rel蛋白，能提高免疫疗法的效果吗？
要说到近年来在抗癌疗法上的突破，就不得不提癌症免疫疗法。自2011年首款免疫检查点抑制剂问世以来，癌症免疫疗法已经改变了无数患者的生命轨迹。许多原本只能等待死神降临的癌症患者，在治疗后竟能取得近似“治愈”的效果，这不得不说是科学为人类带来的福祉。但癌症免疫疗法也不是万能药。“在晚期黑色素瘤里，免疫疗法的治愈率是20%。这和先前的疗法比起来，是一个很大的进步，”哥伦比亚大学医学中心（Columbia
局部的蛋白激酶A在激活期间仍然保持完整
2017年6月25日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国华盛顿大学医学院药物学系主任John D. Scott博士、华盛顿大学医学院药物学系研究员F. Donelson Smith博士及其同事们发现一种关键的细胞信号转导通路要比之前所认为的那样更多地限制在细胞的局部。通过这个至关重要的信号转导通路进行通信就好比是利用你的Snapchat账户进行社交网络通信。这就推翻了关于活细胞内的这种
Science：研究人员识别新的C9orf72-相关ALS蛋白质靶点
2016年8月15日/生物谷BIOON/--在最新发表于《Science》的研究中，科学家们发现：以被称为SUPT4H1的单个蛋白质为靶点，能够减少C9orf72基因扩张所创造的三种毒性实体的水平。这一发现暗示，SUPT4H1可能作为有前途的候
研究证明：熬夜会丢失你的抑癌基因，促癌蛋白c-myc产生
很多关于癌症危险因素的研究有发现，熬夜，正如近15％的美国人所做的那样，会增加患癌风险。麻省理工学院的生物学家目前发现了或许可以解释此风险增加的关联。在人类和大多数其他生物体中，由光支配的生物钟，通过控
德国科学家找到通过破坏蛋白C-MYC杀死肝癌细胞新方法
德国蒂宾根大学医学院23日宣布，该校研究人员发现，通过破坏某种蛋白质复合体稳定的方法，可以有效杀死肝癌细胞。C-MYC蛋白在癌症中扮演关键角色，与之相对应的基因也是一种重要的致癌基因，超过一半的人类癌症都与C
PNAS:蛋白激酶不突变也可促进前列腺癌转移
近日，来自美国的研究人员在国际学术期刊PNAS上发表了一项最新研究进展，他们在转移性前列腺癌细胞中发现了一些野生型蛋白激酶，可能在前列腺癌进展和转移过程中发挥了重要作用。这为前列腺癌干预治疗方法的开发提供了一些新的潜在靶点。