打开APP

科学家以前所未有的精细化程度绘制出了癌症相关的蛋白图谱

2020年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自伦敦癌症研究所等机构的研究人员通过研究精细化地绘制出了癌症相关蛋白的图谱;通过绘制出该图谱,研究人员对两种关键的癌症相关蛋白复合体有了新的认识。图片来源:Institute of Cancer Research研究者表示,

2020-01-10

科学家发现Roquin-1蛋白突变引发人类免疫失调的机制

  近日,比利时根特大学医院等科研机构的研究人员在Nature Communications上发表了题为“A human immune dysregulation syndrome characterized by severe hyperinflammation with a homozygous nonsense Roquin-1 mutation”的文章,通过对一例Roq

2019-11-12

eLife:单突变严重影响细菌转运蛋白的结构与功能

2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,在《eLife》杂志上发表的一项新研究发现,通过对某个细菌蛋白进行单个氨基酸突变,会改变其结构和功能,进而揭示了复杂基因进化的影响。这项以大肠杆菌为对象的研究可以帮助人们更好地理解转运蛋白的进化及其在耐药性中的作用。纽约大学化学系副教授,该研究的资深作者Nate Traaseth说:“我们发现微小的突变对于转运蛋白的结构和功能十分重要。”

2019-10-25

PLos Pathog:登革热病毒关键蛋白突变使其产生疫苗耐受性

2019年9月21日 讯/生物谷BIOON/ --登革热病毒(DENV)每年在全世界范围内感染约4亿人,其中在热带和亚热带地区感染率很高。该病毒感染引起的疾病包括从轻度登革热到严重的登革出血热和登革热休克综合症。已知DENV2在蚊子体内(29摄氏度)生长时,它以光滑的球形表面颗粒形式存在。而在人体内生长时(37摄氏度),则会变成凹凸不平的表面颗粒。这种变化的能力有助于病毒逃避人类宿主的免疫系统的杀

2019-09-22

Cell:系统性构建出病毒与人类宿主之间的蛋白-蛋白相互作用图谱

2019年9月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学的研究人员利用一种计算方法绘制出所有已知感染人类的病毒与它们感染的宿主细胞之间的蛋白-蛋白相互作用图谱。这种方法及其产生的数据已给出了大量关于病毒如何操纵它们感染的宿主细胞和引起疾病的信息。这项研究的发现包括雌激素受体在调节寨卡病毒感染中的作用和人乳头瘤病毒(HPV)如何导致癌症。相关研究结果于2019年8月29日

2019-09-07

Science:揭秘肿瘤抑制蛋白TP53突变的显性负面效应

2019年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science上题为“A dominant-negative effect drives selection of TP53 missense mutations in myeloid malignancies”的研究报告中,来自美国和德国多个研究机构的科学家们通过研究揭示了TP53突变或具有显性的负面效应(dominan

2019-08-15

Cell Rep:研究揭示与阿尔茨海默氏症相关的蛋白-基因相互作用图谱

2019年8月3日讯 /生物谷BIOON /——在诊断和治疗阿尔茨海默病(AD)的过程中,有一个事实是,无症状和有症状的退化性疾病患者可能有相似的神经病理学负担,但认知能力下降的速度却有显着不同。2019年7月23日发表在《Cell Reports》上的一项新的研究中, 加州大学圣地亚哥(UCSD)医学院领导的一个研究小组使用转录组学(基因表达的所有信使核糖核酸(mRNA)分子的聚集体)比较了41

2019-08-03

Science子刊:发现经常突变的癌蛋白的空间染色体组织的新作用

2019年5月29日讯 /生物谷BIOON /——威斯达研究所的一项新研究揭示了蛋白质ARID1A的功能,该蛋白由一种基因编码,这种基因是人类癌症中最常见的突变之一。根据发表在《Science Advances》上的这项研究,ARID1A在基因组的空间组织中发挥着作用;因此,它的缺失对整体的基因表达具有广泛的影响。这一发现为破译与几种癌症特别是卵巢癌相关的分子变化提供了重要信息。"我的实验室一直在

2019-05-29

蛋白质修复疗法Translarna获批,治疗≥5岁无义突变型杜氏肌营养不良(DMD)儿童

2019年04月30日/生物谷BIOON/--PTC Therapeutics公司近日宣布,巴西国家卫生监督局(ANVISA)已根据罕见病程序批准Translarna(ataluren),用于治疗5岁及以上、非卧床、无义突变型杜氏肌营养不良(nmDMD)儿童患者。杜氏肌营养不良(DMD)主要影响男性,这是一种罕见的、不可逆的、致命的遗传性神经肌肉疾病,每3500至5000名新生儿中约有1人会受到影

2019-04-30

Cell:利用uliCUT&RUN方法在单细胞和单个胚胎中构建染色质上的蛋白结合图谱

2019年4月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的突破性研究中,来自美国匹兹堡大学和马萨诸塞大学医学院的研究人员对一种称为CUT&RUN(cleavage under targets and release using nuclease)的方法进行改进,使得在使用少量细胞(包括单细胞和单个植入前胚胎)的情形下,它适合用来研究转录因子和其他的DNA结合蛋白在染色质上的占据情况。相关研

2019-04-24