SCRR：“嵌合体”细胞能够恢复杜氏肌营养不良症关键蛋白缺陷
2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近由来自伊利诺伊大学的研究者们发表在《Stem Cell Review and Reports》杂志上的一篇文章，通过将正常肌细胞与患有杜氏肌营养不良症个体的肌细胞进行融合，并将其植入患有上述疾病的小鼠模型中，能够显著地提高肌肉的功能。这些细胞叫做"嵌合体细胞"，是由含有正常的dystrophin蛋白（肌肉结构性蛋白，而杜氏肌营养不良症患者
Science：利用TPCA方法分析细胞中的蛋白复合物动态变化
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月13日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自新加坡科技研究局、新加坡国立大学、新加坡南洋理工大学和杜克-新加坡国立大学医学院的研究人员开发出一种被称作热邻近共聚（thermal proximity coaggregation, TPCA）的方法来系统性地分析细胞中的蛋白复合物动态变化。相关研究结果发表在2018年3月9日的S
两项研究揭示人PRC2蛋白复合物的三维结构，有助阐明它的基因表达调节机制
2018年2月3日/生物谷BIOON/---我们身体中的所有细胞都含有相同的遗传信息，都来源于单个受精卵。当这个初始的细胞在胎儿发育期间增殖时，它的子细胞变得越来越特化。这个被称作细胞分化的过程产生各种细胞类型，如神经细胞、肌肉细胞或血细胞，它们具有不同的形态和功能，并组成组织和器官。这种相同的基因蓝图如何能够导致这种多样性？答案就在于基因在发育过程中的开启或关闭方式。来自美国劳伦斯伯克利国家实验
Nature：从结构上揭示MHC-I肽组装复合体筛选蛋白片段机制
图片来自S. Trowitzsch, A. Möller, R. Tampé。2017年11月16日/生物谷BIOON/---如今，社交媒体帮助我们跟上时事。由于我们无法同时处理大量的信息，神经网络仅提取我们需要知道的信息。我们体内的细胞以一种类似的方式运作：在抵抗寄生虫、病毒甚至癌症的过程中，一种被称作MHC-I肽组装复合体（MHC-I peptide-loading complex）
PNAS：研究发现新蛋白复合体控制异染色质化介导的RNA加工机制
近日，中国科学院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组和段成国研究组，以A protein complex regulates RNA processing of intronic heterochromatin-containing genes in Arabidopsis为题的研究论文，在线发表在PNAS上。研究利用生物化学手段鉴定到一个染色质调控因子ASI1的互作蛋白-AIPP1
PNAS：组织相容性复合体通过调节肠道微生物稳态保护机体不受I型糖尿病与其它自体免疫性疾病的影响
2017年9月1日/生物谷BIOON/---最近一项研究发现，一种保护机体抵抗自体免疫疾病，尤其是I型糖尿病的基因是通过改变肠道微生物的组成发挥功能的。小鼠水平的试验结果表明，发育关键时期如果体内的肠道微生物组受到抗生素的破坏之后，该基因保护机体免受I型糖尿病的作用会受到明显的影响。这一发现再次强调了婴幼儿应尽量避免接触抗生素的重要性。（图片来源： CC0 Public Domain）控
UBE2O是蛋白复合体中的孤儿蛋白的质量控制因子
2017年8月8日/生物谷BIOON/---很多新生蛋白按照确定的化学计量比例被组装成多蛋白复合体。在这些多蛋白复合体中，单个蛋白亚基合成的不平衡会导致孤儿蛋白（orphan protein，即过量的蛋白亚基）。降解多蛋白复合体中的孤儿蛋白是细胞的一个主要的质量控制问题。科学家们对细胞如何识别这些“孤儿蛋白”，并且对它们进行选择性地标记以便被蛋白酶体降解，知之甚少。如今，在一项新的研究中，来自英国
PNAS：揭示细菌双组分调控复合体感受木糖的分子机制
7月18日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所张鹏研究组和姜卫红研究组合作完成的研究论文，题为Molecular mechanism of environmental d-xylose perception by a XylFII-LytS complex in bacteria。该研究通过解析梭菌质膜上负责感应木糖信号的双组分调控复
PLoS Biol：鉴别出新型tau蛋白复合体 或为开发神经变性疾病新疗法提供希望
2017年7月9日 讯 /生物谷BIOON/ --很多神经变性疾病发病的标志就是蛋白质聚集体的形成，然而这些蛋白聚集体如何以及为什么会形成，至今研究者并不清楚；最近，刊登在国际杂志PLoS Biology上的一篇研究报告中，来自加利福尼亚大学圣芭芭拉分校的研究人员通过研究鉴别出了名为tau蛋白新的特性，该蛋白是一种和阿尔兹海默病直接相关的易聚集蛋白，相关研究或为阐明毒性tau蛋白的聚集新机制提供新
Science：高分辨率Hsp104蛋白复合体结构图揭示出它瓦解错误折叠的蛋白机制，有望开发出治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病的新药物
图片来自Frontiers in Molecular Biosciences, doi:10.3389/fmolb.2014.000122017年6月17日/生物谷BIOON/---错误折叠的蛋白是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）、阿尔茨海默病、帕金森病和其他的神经退行性大脑功能障碍的罪魁祸首。这些错误折叠的蛋白不能够执行它们的正常功能，从而导致严重的神经元问题。当前，还没有方法解开这些蛋白的大量