南京大学最新Nature Chemistry论文：AI从头设计超稳定蛋白
该研究提出了一种可扩展且高效的计算设计策略，用于从头设计稳健的蛋白质，为理性设计在极端环境中具有抗性的蛋白质系统提供了一种通用方法。
2025-11-21
Science：颠覆性工具，预测无序蛋白区域驱动的分子间相互作用
该研究重新利用了最初为分子模拟开发的化学物理学方法FINCHES，，来预测 IDR 与伙伴蛋白之间的这种化学特异性，并为关于 IDR 在分子识别中的功能的机制假设的开发和测试提供途径。
2026-02-04
Bone Res：异常骨生长之谜——两个关键蛋白如何“导演”创伤后骨化奇案？
科学家们通过研究首次系统阐明了两种关键蛋白—血小板反应蛋白1（TSP1）与血小板反应蛋白2（TSP2）—如何在损伤后通过重塑组织微环境“导演”一场异常的骨生长大戏。
2026-02-24
Science论文揭示超快速硼偶联技术开启蛋白质疗法“定制化”新纪元
由苏黎世联邦理工学院有机化学实验室教授 Jeffrey Bode 领导的研究人员现已找到一种方法，即使是难溶的蛋白质片段也能连接成有功能的蛋白质。为此，他们利用了一种含硼元素的化合物的特殊性质。
2026-03-22
分子之心登Nature子刊：AI精准设计蛋白，生物经济驶入智能快车道
近日，AI蛋白质设计领域领军企业分子之心，携手天津大学、海南大学、南方科技大学、杜克大学等顶尖科研机构，在国际权威期刊《Nature Communications》上联合发表一项具有里程碑意义的研究成
2026-04-02
肠道细菌联手低蛋白饮食，把“懒”脂肪变成“燃”脂肪
来自希望之城等机构的科学家们通过研究发现，通过调整饮食（具体来说，是降低蛋白质的摄入）或能激活肠道内特定的一组细菌会向身体发出信号，从而指挥脂肪组织从“储能模式”切换到“燃脂模式”。
2026-04-03
Cell Death & Dis：抗癌“刹车”蛋白TIGIT——联合治疗能否开启免疫疗法2.0时代？
来自西交利物浦大学等机构的科学家们系统阐述了 TIGIT的抑制机制，并指明了未来的破局之路：联合阻断、小分子药物与工程化细胞治疗。
2026-01-08
科学家发现，新冠mRNA疫苗编码的S蛋白具有心脏蛋白同源表位，诱发急性心肌心包炎
研究者们发现，mRNA疫苗编码的S蛋白中存在于心脏蛋白同源的表位，可被T细胞识别。这些T细胞具有心脏归巢能力，它们对心脏同源蛋白的免疫攻击，在易感个体中诱发了AMP。
2025-11-05
