国家食品药品监督管理总局关于征求《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（征求意见稿）》意见的公告（2015年第227号）
为加强药品注册管理，解决当前药品注册申请积压的矛盾，充分利用审评资源，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，食
“极光计划”在京启动 聚焦县级医院管理和服务能力
2015年10月22日，由国家卫生计生委医院管理研究所主办、阿斯利康投资（中国）有限公司支持的“全国县级医院管理及医疗服务能力提升项目”（代称：极光计划）在京正式启动。
康赛疾病管理平台正式上线，开创县域慢病管理新模式
2015年10月17日，中国基层医院发展论坛在京举行，会上全球领先的医药健康企业赛诺菲与国内领先的移动互联网公司健康之路宣布慢病管理移动应用平台-康赛平台正式上线，
《干细胞临床研究管理办法（试行）》中的‘质量检验’——（第七届）干细胞技术与临床转化论坛
本次会议确认出席的嘉宾有：韩英、李劲松、张曦、韩忠朝、裴雪涛、栾佐、胡以平、金颖、徐国彤、王智崇、孙凌云、母义明、惠利健、莫显明、袁宝珠 、王建安、景乃禾、杨黄恬、王小方、李光申、杨晓凤21位嘉宾进行讨论。
赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获欧洲药品管理局批准
近日，赛诺菲/再生元的降胆固醇药物Praluent获欧洲药品管理局批准，用于降低某些对他汀类药物不敏感或不耐受患者的胆固醇水平。
欧洲药品管理局推荐批准诺华Entresto治疗心衰
2015年9月29日讯/生物谷BIOON/--近日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）推荐批准诺华的Entresto，这就意味着欧洲的心衰患者将会获得更多的治疗选择。Entresto (sacubitril/valsartan)主要用于治疗心
达比加群逆转剂获欧洲药品管理局人用医药产品委员会正面评价
-第一个获得CHMP正面评价的非维生素K口服抗凝药特异性逆转剂-正面评价是基于临床研究结果，该结果显示idarucizumab在几分钟之内即可逆转达比加群的抗凝作用2015年9月28日/生物谷BIOON/--今天，欧洲药品管理局 （EMA
慢病管理：流量和质量的矛盾
慢病管理到目前为止很大程度上还停留在概念上，实际有效操作的模式还未在中国真正出现。谁需要慢性病管理服务并可能为此买单？慢病管理能不能冲量？慢病管理的模式到底是怎样的？这是慢病管理在未来发展道路上必须要
大数据管理或成医护产业“救星”
医护产业往往需要面对缩减开支和提升治疗效果的压力。在这一方面，大数据很有可能成为医护产业的救星。但是，仅有数据本身还远远不够，更重要的是如何对这些数据进行分析，从而归纳提炼出明智的干预决策，并指导医护