葛兰素史兰克：向欧盟提交新型治疗糖尿病药物申请
英国制药巨头葛兰素史兰克公司礼拜四宣称，已经向欧盟药品局提交了关于其新型糖尿病治疗药物albiglutide的申请。 albiglutide是一种治疗2型糖尿病的药物，属于注射性胰高血糖素（GLP-1）的一种。 葛兰素史兰克称该药目前为止还没有在世界上任何一个国家和地区得到批准通过。 分析人士称虽然葛兰素史兰克公司的albiglutide是胰高血糖素类药物的后来者，但是它的潜力确相当大。
葛兰素史克宣布完成对HGS的收购
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，已完成对人类基因组科学公司（HGS）的收购，以权益法核算计36亿美元或以净现金及债务计约30亿美元。HGS流通股均以每股14.25美元现金收购。 GSK针对HGS股份的收购要约的后续要约期在2012年8月2日纽约时间下午5点到期。
葛兰素史克向EMA及FDA提交2种黑色素瘤药物的监管文件
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --英国最大的制药商--葛兰素史克（GSK）今天宣布，已分别向EMA及FDA提交了BRAF抑制剂dabrafenib和MEK抑制剂trametinib作为单一制剂用于BRAF V600突变阳性黑色素瘤（metastatic melanoma）治疗的监管文件。
Alnylam获得葛兰素史克的里程碑付款
2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/-- 进行RNAi疗法研究的Alnylam制药公司与葛兰素史克公司（GSK）合作进行VaxiRNA流感疫苗研发。日前Alnylam赢得了来自GSK的一个里程碑付款，金额为320万美元。 Alnylam制药所拥有的VaxiRNA平台使用RNA干扰（RNAi）技术构建的疫苗具有定向沉默某些特意基因的作用。从而抑制相关病毒的繁殖与复制。
葛兰素史克清理并任命HGS新的管理层人员
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --根据一份监管文件，在取得人类基因组科学公司（HGS）控制权的同一天，葛兰素史克（GSK）已驱逐了HGS管理层人员及大部分董事会成员。 同时，GSK公司老将Deirdre Connelly取代H. Thomas Watkins，担任HGS总裁兼CEO；Adrian Rawcliffe担任首席财务官（CFO）；Daniel Troy担任秘书。
葛兰素史克治疗肺病药物Breo获得FDA通过
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ -- GSK公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）药物Breo获得FDA通过。据统计COPD是造成美国病人死亡的第三大杀手。但是在批准Breo药物上市的同时，FDA同时也警告患者防范可能出现的哮喘风险。
葛兰素史克COPD新复方药物BREO ELLIPTA获FDA批准
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司宣布，FDA已批准新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外，该药还适用于既往有COPD病情加重(COPD exacerbation)病史患者的COPD病情加重的减少。
葛兰素史克联合Vertex公司共同研究丙型肝炎药物
Vertex医药和葛兰素史克（GSK）签订关于丙型肝炎药物VX-135和GSK2336805 II期临床研究合作协议。 这次的联合研究预计将在2013年开始。 II期 概念证明研究目的是评估VX-135结合GSK2336805的安全性、耐受性和病毒治愈率。 Vertex公司高级副总裁兼首席医药官罗伯特卡夫曼说：“同葛兰素史克公司的合作目的是为丙型肝炎患者提供一种全口服的治疗药。
葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（thrombocytopenia，血小板计数低），以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。
Epizyme获葛兰素史克400万美元里程碑付款
2012年10月3日电 /生物谷BIOON/ --Epizyme公司周三称，已收到来自合作伙伴葛兰素史克（GSK）的一笔400万美元的里程碑款项。 去年，Epizyme公司与GSK结成联盟，开发和商业化靶向组蛋白甲基转移酶（HMTs）的小分子药物，用于癌症及其他疾病的治疗。HTMs是一类表观遗传学酶。