一年连中四元——葛兰素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准
GSK呼吸管线收获颇丰，一年内连续4种新药获FDA批准，同时正在开发COPD三联疗法，意在进一步扩大呼吸领域的领先优势。
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
GSK和辉瑞三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，该药是ViiV首个基于Tivicay的HIV复方片，此前分析师曾预测，到2016年Tivicay将成主流HIV抑制剂。
葛兰素史克（GSK）介入加拿大政府疫苗工程
葛兰素史克（$GSK）公司正介入支持一个加拿大政府工程，对分布在加拿大全国各地医院中流感疫苗的使用和有效性进行跟踪。GSK已为加拿大提供了一个年度储备量的流感疫苗。面临着政府经费的消减，GSK称，它将为严重后果检测网络（Serious Outcomes Surveillance Network）提供1200万美元的资金。
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗
欧洲药品管理局（EMA）已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗，用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会（CHMP）表示："考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益-风险平衡，因此建议批准其销售许可。
葛兰素史克vercirnon首个III期试验失败
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）8月23日宣布，实验性药物vercirnon III期项目中首个研究（SHIELD-1）未达到主要终点。该项研究在中度至重度克罗恩病（Crohn's disease，CD）成人患者中开展，调查了vercirnon诱导临床反应和临床缓解的有效性和安全性。该项研究未能达到改善临床反应的主要终点，也未能达到改善临床缓解的关键次要终点。
葛兰素史克CFO表示中国是GSK的重要市场
近日，世界500强企业之一、全球第三大医药企业葛兰素史克公司首席财务官西蒙·丁厄曼斯在接受新华社记者专访时说，上一财年葛兰素史克表现出色，包括中国在内的新兴市场业务增长迅速，为公司作出突出贡献。 根据葛兰素史克最新公布的财报，上一财年公司在亚太区的销售同比增长10％至28亿英镑（约合44．24亿美元），新兴市场更是增长15％，达到53亿英镑（约合83．74亿美元）。
葛兰素史克Promacta新适应症申请获FDA批准
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，FDA已批准Promacta用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症（thrombocytopenia，血小板计数低），以便使这些患者能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 Promacta是获批用于因血小板计数低而不适合开展干扰素疗法的慢性丙型肝炎患者的首个支持性护理药物。
葛兰素史克牛皮癣药物Sorilux补充新药申请获FDA批准
2012年9月29日电 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）今天宣布，旗下Stiefel公司Sorilux（calcipotriene，卡泊三醇，0.005%）泡沫剂补充新药申请（sNDA）获得了FDA的批准。该项sNDA扩大了Sorilux的适应症，使Sorilux可用于18岁及以上患者头皮牛皮鲜的局部治疗。目前还药对于18岁以下患者是否安全及有效还未知。