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Microbiome:揭示水稻种子内核心微生物组垂直传播机制

近日,中国农业科学院农业资源与农业区划研究所农业微生物资源创新团队建立了水稻内生微生物资源库,并通过多尺度微生物组学分析,阐明了种子内生核心微生物组功能及其垂直传播机制。

2022-12-15

【新年钜惠】2023物谷线下会议大礼包限时放送!会议门票超低价!

7场盛会,4座城市,200+参展企业,300+演讲嘉宾,4000+参会人次,邀您共享学术盛宴!

2022-12-22

复旦大学杨云龙团队揭示酮饮食可缓解化疗引起的血小板减少症

该研究提出了在巨核细胞中酮体-MCT1-BDH-组蛋白乙酰化-血小板生成轴的机制见解,并提出了一种无毒、低成本的饮食干预方式来对抗化疗相关性血小板减少症(CIT)。

2022-12-12

FDA同意荣昌生物泰它西在美国开展Ⅲ期临床试验

11月18日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已同意泰它西普(商品名:泰爱®)在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床

2022-11-18

Nature:我学会了,也学“废”了,最新调查强调研究压力问题

面对经济困境、时间难题以及不确定的就业前景,不少研究生正在失去对学术生涯之路的信心。

2022-11-17

罗氏“血液群星”闪耀进博,聚力各方惠中国血液病患者

近30年来,随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来,血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。

2022-11-15

白血病(Ph+ALL)一线治疗头对头3期临床:Iclusig(纳替尼)疗效优于伊马替尼!

Ph+ALL是一种进展迅速的疾病,尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-11-24

荣昌生物泰它西再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

强生支持“共同富裕”成果亮相第五届进博会,促进医疗资源惠民生

强生持续加大对本土研发和创新的投入,携手政府、行业、学界、研究机构和本土创新合作伙伴,打造开放式医疗创新生态体系。

2022-11-07

这款疫苗使乳腺癌十年存率达80%

目前,乳腺癌是全球及中国女性发病率最高的恶性肿瘤之一。2020年全球最新癌症负担报告显示,2020年全球乳腺癌新发病例226万,超越肺癌成为全球第一大癌症。我国由于人口基数大,整体乳腺癌防治形势都更为

2022-11-14