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葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他)美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

拜瑞妥®在中国,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06

杜鹃花属系统发育与多样化历史研究中进展

杜鹃花属(Rhododendron)是北半球最大的木本植物属,也是我国种子植物最大的属,在全球有1000余种,其中中国约590种。

2022-10-14

Takhzyro(拉那芦人单抗)美国FDA优先审查:治疗2-12岁儿科患者!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。在3期临床试验中,Takhzyro治疗2-12岁儿科患者,将HAE发作减少了94.8%。

2022-10-20

荣昌生物泰它西普美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

第二代FLT3抑制剂quizartinib美国FDA优先审查:治疗新诊FLT3-ITD阳性AML!

AML是最常见的成人白血病类型之一,FLT3-ITD是最常见FLT3突变类型。3期试验中,与化疗相比,quizartinib方案将死亡风险降低22.4%,有潜力改变新诊FLT3-ITD阳性患者的治疗。

2022-10-25

荣昌生物泰它西普批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

Nature子刊:脑瘫治疗突破,无创脊髓电神经调节,显著改善脑瘫儿童运动功能

这些研究结果表明,脊髓神经调节和神经康复治疗的联合治疗与脑瘫儿童的GMFM-88评分的的显著改善和临床自主感觉运动功能的改善相关。此外,这些功能的改善与脑瘫儿童父母生活质量的改善相关。

2022-10-12

SGLT2 抑制剂「达格列净」在中国,用于治疗慢性肾脏病

此次获批标志着达格列净成为第一个在中国获批用于治疗成人慢性肾脏病的SGLT2抑制剂。

2022-09-05

高效HN-AD菌株筛选及其强化除臭应用方面进展

   微生物异养硝化和好氧反硝化(HN-AD)的发现进一步完善了氮循环途径。由于HN-AD菌株生长速度快、活性高、增殖底物广泛、能同时进行有机物降解和生物反硝化的特性,克服了传统生物反硝化技

2022-10-04