1.75亿设置六家独立医学检验室 ICL市场或将飞速扩张
从福建省卫计部门了解,刚过去的2017年12月份里,有6家独立医学检验室提出了设置申请,其中1家已经获批建设,5家医学检验室走完了公示程序。6家的总投资额达1.75亿元人民币。1、起步虽晚增长快独立医学检验室(Independent Clinical Laboratory,ICL),是指主要为各级医疗机构提供医学检验、病理诊断外包服务,又称第三方检验,通过资源共享,尤其是可帮助解决中小基层医疗机构
博雅出席国际生物技术展,资本市场关注细胞制造工艺
2018年1月8-10日,美国国际生物技术展(Biotech Showcase)在旧金山召开,博雅控股集团下属美国纳斯达克上市公司赛斯卡医疗(Cesca Therapeutics Inc. NASDAQ: KOOL )受邀出席了本次会议,自动化细胞制造工艺受到关注。今年是美国国际生物技术展的第10个年头,发展至今已成为全球规模最大、档次最高的生物技术盛会,在业界享有极高的声誉。美国国际生物技术展是
总局通报:20批药品不合格
元旦假期回来,不合格药品通报天天有,其中还不乏大企业、大品种,可见,新年伊始,药监严查力度再度升级。▍20批药品被查不合格1月5日,国家食药监总局发布《关于20批次药品不合格的通告(2018年第5号)》,标示为江西永升生化制药有限责任公司等12家企业生产的20批次药品不合格。根据通告,不合格项目包括装量、含量测定、水分、微生物限度等,对于不合格药品已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召
52个药品主动申请暂停销售
元旦假期回来,又有52个药品主动申请暂停销售,不玩了!▍湖北:50药品撤销挂网昨日(1月3日),湖北省药械集中采购服务平台发布《企业申请撤销挂网信息公示》,包括血塞通片、小儿感冒颗粒、乳酸左氧氟沙星注射液等50个药品,均是企业主动申请撤销挂网。从撤销挂网的名单,我们可以发现,很多都是廉价药、低价药。具体如下:▍云南:2品规不能供应1月2日,云南省药品集中采购平台发布《关于非基本药物暂停交易资格》,
各大省市发文按病种付费 药品营销即将颠覆
在医药代表备案制的喧嚣下,一项十分重要的政策悄然在四川、湖南、黑龙江、海南、武汉、济南等省市落地。2018年多地公立医院已开始实行按病种付费。所谓按病种收费标准,即患者入院,按病种治疗管理流程接受规范诊疗最终达到临床疗效标准出院,整个过程所发生的诊断、治疗、检验、检查、手术、麻醉、床位、护理、药品、医用耗材等各项费用,以及医疗机构要求或者推荐患者外购并在医院使用的药品、医用耗材等费用,不包括患者在
“干扰素之父”侯云德获最高科技奖 干扰素市场发展你知道吗
2018年1月8日,2017年度国家科学技术奖励大会在人民大会堂隆重举行,“中国干扰素之父”侯云德院士获得2017年度国家最高科学技术奖。侯云德曾率先研发出具有自主知识产权国家Ⅰ类新药——重组人干扰素α-1b,开创了我国基因工程创新药物研发和产业化先河。干扰素是人体分泌的一种蛋白质,具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫功能。50年前,两位英国学者发现了干扰素及其作用。20世纪80年代,美国、瑞
食药监总局公开征求《药品检查办法(征求意见稿)》意见
为进一步规范药品检查行为,保证检查质量,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定,食品药品监管总局组织起草了《药品检查办法》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月29日前,将意见反馈至食品药品监管总局药化监管司。电子邮箱:yhjgs@CFDA.gov.cn附件:1.药品检查办法(征求意见稿)2.反馈意见表附件1药品检查办法(征求意见稿)第一章  
640亿IVD(体外诊断)市场,国家大力扶持民族品牌,你最看好谁?
统计显示,2018年全球体外诊断市场规模将突破800亿美元!专家预计,未来五年国内体外诊断还将保持15%的复合增速,2020年整体规模有望达到640亿元。据报道,我国体外诊断行业在2016 年市场已经超过 550 亿,行业增速为 18%,远高于全球8%的增速。但是根据中信建设证券调研,我国体外诊断行业整体呈现规模小、品牌分散,主要还是由国际品牌主导的特点。但是近年我国医疗行业不断发展,
全国17万个药品文号,医院在卖的也就2万多个……
第一批通过一致性评价的17个药品清单公布之后,朋友圈一片欢欣鼓舞。不知道大家有没有注意到这么一个数据:通过一致性评价的17个药品中,只有4个在289品种清之列。也就是说,在距离2018年底大限还剩不到1年的时候,289品种的17740个药品文号只有0.023%确定通过了一致性评价。如果把数据再放大一些,全国现有药品文号约17万个(国产+进口),已经被《中国上市药品目录集》收录的只有203个,这个比
辰欣药业盐酸托烷司琼注射液获药品注册批件
近日,辰欣药业股份有限公司(简称“辰欣药业”)收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药品注册批件》。药品基本情况:药品名称:盐酸托烷司琼注射液药品批准文号:国药准字H20173343剂型:注射剂规格:5ml:5mg(按C17H20N2O2计)注册分类:原化学药品第6类申请事项:国产药品注册申请人:辰欣药业股份有限公司审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的