Nat Chem Biol:为瘙痒按下“强力刹车”,北京大学雷晓光等团队设计出新型分子，可精准关闭致病受体，有望带来全新止痒药
该研究通过高通量筛选和构效关系优化，发现并表征了HEP-50768，它是一种高效且选择性的hX4小分子反向激动剂。
2026-04-24
我国多团队合作从代谢物发现到结构指导，设计出高效安全新型靶向药
该研究发现氧化戊二酸（α-KG）是与酒渣鼻相关的代谢产物，在患者体内含量升高，并且与红斑的严重程度相关。外源性α-KG的使用能够改善小鼠模型中的类似酒渣鼻的症状。
2026-03-07
Adv Sci：首都医科大学贺俊崎团队发现肾癌耐药的“脂肪开关”，激活它，让抗癌药重新起效
PDZK1‑ULK1轴调控透明细胞肾细胞癌中的脂滴稳态。通过激活ULK1靶向该轴是克服舒尼替尼耐药的新策略，且ULK1可作为预测舒尼替尼疗效的潜在标志物。
2026-02-24
Hepatology：肝脏靶向技术结出硕果，吉林大学牛俊奇等发现新型前药3期研究显示疗效非劣效于TDF，骨骼肾脏安全性更优
HepDirect技术旨在使前药在肝细胞内激活，从而精准作用于靶点，研究证明普雷福韦片应作为成人慢性乙型肝炎患者高度推荐的治疗选择。
2026-04-29
上海交通大学张雷等团队通过相分离筛选发现老药能抑制新靶点并克服耐药
该研究利用相分离原理建立了一种高通量筛选（HTS）方法，并发现经美国食品药品监督管理局批准的临床药物cobimetinib是一种有效的YAP-TEAD复合物抑制剂。
2026-05-02
更安全的止痛药新思路：四川大学邵振华/柯博文等揭示泛PAM变构调节剂如何绕过阿片类药物的致命缺陷
该研究通过冷冻电镜技术，解析了泛阳性变构调节剂BMS-986187与多种阿片受体亚型结合的结构，揭示了一个此前未被识别的变构结合位点。
2026-07-01
Cell子刊：靶向药如何“弄巧成拙”？四川大学毕锋/徐焕基揭示索托拉西布竟将靶点变成耐药“帮凶”，联合用药可破局
本研究证实长期索托拉西布处理可使KRASG12C突变肿瘤细胞及索托拉西布耐药细胞出现MAPK通路再激活。
2026-05-14
Sci Adv：细胞自带“消炎药”？华南农业大学任文凯团队发现D-氨基酸是巨噬细胞的“安全阀”，可给致命炎症“踩刹车”
该研究揭示了D-氨基酸通过乙酰化调控巨噬细胞功能的机制，为治疗巨噬细胞相关炎症性疾病提供了潜在的治疗策略。
2026-05-07
PNAS：清华大学丁强等团队发现戊肝病毒复制必需的两个关键宿主蛋白，为开发首个抗HEV特效药奠定基础
该研究鉴定出真核翻译起始因子4H（EIF4H）和Y盒结合蛋白1（YBX1）是HEV复制与致病的关键宿主因子，并揭示了潜在的抗病毒干预靶点。
2026-03-21