赛诺菲乐沙定®成为全球首个获批的肝癌系统化疗药物
医药健康企业赛诺菲宣布，旗下乐沙定于2013年3月12日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于"不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗"的适应症，成为全球首个获批的用于肝癌系统化疗的药物，为晚期肝细胞癌这一具有中国特色癌症的治疗带来了突破与希望。 我国每年肝癌发病人数超过40万，占全球的55%；肝癌可以称为最具"中国特色"的癌症病种。
噻托溴铵能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重
III期临床试验结果：噻托溴铵*能倍乐（Respimat）可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者，而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐（Respimat） 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...
新一代口服抗凝新药艾乐妥®（阿哌沙班）正式在中国上市
2013年4月12日讯 /生物谷BIOON/ --由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥®（ELIQUIS®）（阿哌沙班）12日正式宣布在中国上市。艾乐妥®是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症（VTE）。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择，为中国髋/膝关节择期置换术的患者带来福音。
基金委中德科学中心常务副主任陈乐生访问西高所
12月20日，国家自然科学基金委中德科学中心常务副主任陈乐生教授访问中科院西北高原生物研究所，并与西高所科研人员就中德科学中心各类项目的申报等进行了交流和座谈。青海省科技厅国际合作办公室相关人员、西高所副所长陈世龙及在所的青年科研人员共20余人参加了座谈会。陈世龙主持了会议。 所长助理兼科技处处长钟海民首先介绍了西高所的基本情况。
噻托溴铵能倍乐对各种过敏状况的伴有症状的哮喘患者有效
得克萨斯圣安东尼奥2013年3月4日电 /美通社/ -- 噻托溴铵(*)每日一次经由能倍乐(Respimat)™给药可显著改善接受了至少包括 ICS(**)/LABA(***) 的治疗方案后、仍然伴有症状的哮喘患者的肺功能、并减少哮喘急性加重的发生，无论患者是否伴有过敏状况均是如此。
卡乐康：专注客户需求 助推行业发展
--访卡乐康公司薄膜包衣全球总经理Kamlesh Oza博士与东北亚区总裁Simon Tasker（唐西朋）博士 卡乐康公司薄膜包衣全球总经理Kamlesh Oza博士(右一)与东北亚区总裁Simon Tasker（唐西朋）博士(左一)、东北亚区高级市场发展经理王飞音女士（左二） 采访背景: 2012年11月7-9日,以“药品安全之源...
勃林格殷格翰能倍乐可有效应用于哮喘的治疗
勃林格殷格翰公布来自大规模III期临床试验的数据显示，经由能倍乐(R)吸入器每日给药一次的噻托溴铵能够有效应用于不同严重程度的哮喘的治疗，而且具有良好的耐受性。
FDA授予艾伯维修美乐(Humira)孤儿药地位
FDA授予艾伯维修美乐（Humira）治疗葡萄膜炎的孤儿药地位。Humira是艾伯维的旗舰产品，2013年销售额达106亿美元，位列2013全球最畅销药物榜单之首。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...