英国率先批准使用默克口服抗新冠药物
英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说，莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者，这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生
英国研究：接种疫苗后在家庭中感染并继续传播德尔塔的情况很常见
近日，发表在权威学术期刊《柳叶刀传染病》上的研究显示，具有高度传染性的德尔塔变异毒株甚至可以在接种过疫苗的人群中传播。如果接触者自己接种了疫苗，他们被感染的可能性就会降低。该研究由英国伦敦帝国理工学院和英国卫生安全局领导。研究发现，与未接种疫苗的人相比，接种过两剂疫苗的人在家中感染德尔塔变异毒株的风险较低，但仍有明显的风险。作者强调，接种疫苗还可以降低新冠肺
韩美科学与英国牛津大学签署新冠防疫科学同盟协议
韩美科学（008930）CEO林钟润（Mr Lim）27日表示，韩美科学与牛津大学(University of Oxford)，为应对新冠肺炎疫情及后疫情时代(Post Pandemic)，签署了预防新型变异病毒的全面研究开发协议和新冠防疫科学同盟协议。
吉瑞Ryeqo(relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮)获英国批准：有效改善月经过多和疼痛!
relugolix是一种口服GnRH受体拮抗剂，2020年3月吉瑞与Myovant签订独家许可协议开发relugolix复方片，治疗子宫肌瘤和子宫内膜癌。
英国研究显示感染德尔塔毒株的儿童会出现更多症状 但病情不会加剧
近日，英国伦敦国王学院发布的一项初步研究显示，相较变异新冠病毒阿尔法毒株，感染德尔塔毒株的儿童和青少年会产生更多症状，但德尔塔毒株不会引发该群体感染者症状的进一步加剧。总的来看，感染德尔塔毒株的儿童和青少年症状持续时间均较短，程度也较轻微。研究人员的调研对象是处于入学年龄段并感染新冠病毒的儿童和青少年群体。他们被分为两组进行对比测试，其中一组为694名阿尔法
英国启动第二代新冠疫苗临床试验
英国研究人员20日在曼彻斯特启动第二代新冠疫苗的Ⅰ期临床试验。研发人员认为，该疫苗有望诱导对多种新冠变异毒株的免疫反应，可提供比现有第一代mRNA（信使核糖核酸）疫苗更持久的免疫力。当天，由美国格里茨通制药公司和英国方面合作展开的Ⅰ期临床试验在英国国家健康研究所曼彻斯特临床研究中心启动，最先接种的志愿者是一对60多岁的夫妇。由英国曼彻斯特大学和英格兰国民保健
英国NICE推荐Orladeyo预防性治疗遗传性血管水肿
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指导草案，推荐BioCryst制药公司口服药物Orladeyo（berotralstat），用于符合资格的12岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者，预防复发。具体而言，NICE建议将Orladeyo用于每月至少发作2次的HAE患者，进行预防性治疗。如果使用3个月后，每月发作次数没有减少至少50%，则应停止Orl
诺华Cosentyx(可善挺)获英国NICE批准：治疗6-18岁中重度银屑病患者！
在中国，Cosentyx于今年8月获批，用于年龄≥6岁的中重度银屑病儿童和青少年患者。Cosentyx已被批准治疗斑块型银屑病和强直性脊柱炎，并于2020年纳入国家医保目录。
