FDA审查员：赛诺菲过敏药Nasacort AQ可非处方使用
2013年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息，FDA审查员称，赛诺菲（Sanofi）过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ足够安全，可非处方使用。目前Nasacort AQ需要处方使用。FDA顾问委员会将于周三决定是否建议批准Nasacort AQ作为非处方产品，该药用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。
总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理总局发布第56期药品不良反应信息通报，提示关注左氧氟沙星注射剂引起严重药品不良反应的问题。 左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。
J Pathol：β-连环蛋白在肺癌发生过程中发挥关键作用
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，故亦称支气管肺癌。近50多年来，世界各国特别是工业发达国家，肺癌的发病率和病死率均迅速上升，肺癌目前是全世界癌症死因的第一名。 早期研究已证实肺癌起源于支气管粘膜上皮，局限于基底膜内者称为原位癌癌肿，可向支气管腔内或/和临近的肺组织生长，并可通过淋巴血行或经支气管转移扩散。
Sci Transl Med：一种过敏性皮炎的新型靶向疗法
2013年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --过敏性皮肤病发生率的增加，以及随之而来的经济负担和其它过敏情况风险的升高使得科学家们不得不加快速度研究新型方法来控制这些基于免疫系统的疾病。过敏性皮炎，即所谓的湿疹，在美国影响着10%-20%的儿童健康，其中有50%的患者会出现其它的过敏型疾病，包括哮喘症等。
赛诺菲：FDA批准首个小型肾上腺素自注射器Auvi-Q用于致命性过敏反应
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲集团（Sonofi）周一表示，肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器，同时，它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。
PNAS：新发现有望抑制过敏症
深入认识感染可能有助于科学家们理解过敏症和开发新的治疗方法。在一项新研究中，英国爱丁堡大学研究人员对免疫系统的研究揭示出一种参与身体对诸如花粉或宠物毛发之类的过敏原产生的免疫反应的细胞所发挥的作用。这种细胞被称作树突细胞，已知它起着协调身体对感染产生免疫反应的作用。它是通过让免疫系统激活抵抗感染的白细胞来发挥功能的。
MCP：赖仞等尘螨过敏原研究获进展
尘螨是导致人类室内过敏的最主要过敏原来源。目前过敏治疗的标准方法是脱敏治疗（多次微量注射过敏原于过敏病人），因此，高纯度过敏原的获得及其基本生化特征的认知是决定脱敏治疗效果和副作用强弱的关键。目前在尘螨过敏脱敏治疗过程中使用的过敏原还有相当大的比例是尘螨提取物。这些提取物是含有多种过敏原和其他杂质的混合物，其治疗效果欠佳，且可能产生副作用。因此，单一成分过敏原是新一代脱敏治疗候选药物的基本要求。
J Immunol：鉴定出一组可能触发过敏反应产生的蛋白
过敏症或者说免疫系统的超敏反应如今越来越常见。根据美国哮喘与过敏症基金会的统计，每5个美国人中就1人患上过敏症，症状从较为温和的类型(如枯草热)到更加严重的类型，如能够导致过敏性休克(anaphylactic shock)产生的花生过敏。
Nat Genetics：鉴别出引发皮肤增生过度的遗传突变
2012年10月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自A*STAR分子生物生物研究所等处的研究者指出，每次当我们发现促使皮肤病的新型遗传突变时，就无疑会帮助病人或者其家庭更清楚地揭穿疾病的发病本质。随着科学家和医生们的通力合作，我们开发出了针对罕见状况的许多新型疗法。 如今研究者发现了一种促使皮肤层变厚的遗传突变，其主要表现为手掌和足底的皮肤严重加厚，影响患者的正常生活。
JAMA：揭示舌下免疫疗法治疗过敏性鼻炎和哮喘的进展
据3月27日发表在《美国医学会杂志》JAMA上的一则研究披露，在一项对一种针对过敏性鼻炎和哮喘的疗法所做的检查中，研究人员在先前的研究中发现了适度的证据以支持用舌下免疫疗法来治疗这些疾病的做法，该疗法在欧洲已经获得使用但却没有在美国获得美国食品与药物管理局的批准。舌下免疫疗法涉及在一个较长的治疗期内在舌下给予水溶性过敏原并通过局部吸收使过敏个体脱敏以减少其过敏症状。