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诺华显著降低儿童及青少年多发性硬化复发

 9月5日,诺华制药公布了临床3期试验PARADIGMS积极的顶线研究结果,该试验研究了一天一次口服fingolimod(芬戈莫德)用于多发性硬化症(MS)儿童及青少年患者(10-17岁)的安全有效性。试验数据显示,在两年的时间里,相较于肌肉注射干扰素beta-1a,口服芬戈莫德可以使患者带来显着及具有统计学意义的疾病复发(按年计算的疾病复发率)的降低。芬戈莫德组的安全性方面也与之前进行

2017-09-07

诺华Gilenya()治疗儿科MS患者里程碑III期临床PARADIGMS获得成功

 2017年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日公布了多发性硬化症药物Gilenya(fingolimod,芬戈莫德)III期临床研究PARADIGMS的积极顶线数据。该研究在儿童和青少年多发性硬化症(MS)患者中开展,评估了每日口服一次Gilenya的疗效和安全性。数据显示,与每周一次干扰素β-1a肌内注射相比,每日一次口服Gilenya在这一

2017-09-06

会使女性提前进入更年期吗?

 很多具有高危乳腺癌风险的女性并没有按约定服用他莫昔芬来预防疾病,是因为她们常常把自然产生的症状误认为是药物的副作用。这个发现来自于英国一项最新的研究,研究追踪了约4,000名女性近5年的时间。一位美国的乳腺癌专家对于这样的结论并不感到惊奇。肿瘤学家Stephanie Bernik博士解释道:“很多女性在服用这种药物的时候正处于围绝经期,看起来她们身上产生的症状与药物无关,而只是由于年龄

2017-07-01

源于冬虫夏草的药物如何有效治疗多发性硬化症?

多发性硬化症是一种自身免疫疾病,药物芬戈莫德 (Fingolimod)往往用来治疗这种疾病,该药物是一种免疫抑制剂,这就意味着该药物能够通过抑制患者自身的免疫系统来发挥作用,芬戈莫德也是一种口服药。

2016-10-24

为何他仅对部分乳腺癌患者有效?

抗激素疗法他莫昔芬可以降低将近一半激素敏感性乳腺癌患者的癌症复发率,但这种疗法却仅对部分女性有效,研究人员并不清楚原因为何。近日,来自密歇根州立大学的研究人员Daniel L. Hertz表示,我们知道某些肿瘤由于产生了遗传突变,所以会对他莫昔芬产生固有的耐药性。

2015-12-14

三个项目获2011年中合作研究项目资助

国家自然科学基金委员会(NSFC)与德国科学基金会(DFG)、芬兰科学院(AF)在共同征集“2011年度中德芬合作研究项目”期间共受理有效申请14项,根据国际专家评审结果并经三方机构共同协商,将对以下3个项目予以资助,项目执行期3年(2012年1月1日至2014年12月31日): 序号 申请项目名称 中方申请人 中方依托单位 德方申请人 德方依托单位

2015-03-26

延长服用他可降低乳腺癌复发率

英国一项最新研究发现,如果患者坚持服用抗乳腺癌、卵巢癌药物他莫昔芬,服用时间从5年延长至10年,可显著降低乳腺癌复发率和死亡率,且其益处远大于可能产生的副作用。 英国癌症研究会日前发布公报说,目前医生普遍推荐乳腺癌患者服用他莫昔芬的时间为5年,但研究人员跟踪研究近7000名成年女性乳腺癌患者后发现,与服药5年者相比,坚持服药10年者的复发率要低25%,死亡率低23%。

2013-06-06

Teva启动拉喹(Laquinimod)在RRMS的第三个III期临床试验

2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ -- 梯瓦制药(Teva)与瑞典制药商Active Biotech AB今日发布关于日服一次的口服药拉喹莫德(laquinimod)用于复发-缓解型多发硬化症(RRMS)临床发展项目的最新进展。两公司将根据与FDA达成的特殊评估协议(SPA)启动laquinimod III期临床研究中的第三项试验。

2012-08-08

Cancer Res:他耐药性乳腺癌的治疗方法

2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/ --美国俄亥俄州立大学综合癌症中心-阿瑟詹姆斯克肿瘤医院和Richard J. Solove研究所的研究人员已经发现乳腺癌细胞是如何抵抗他莫昔芬继续生长和增殖的。该研究也证实了一种新的试验性药物可靶向治疗他莫昔芬耐药性乳腺癌。 刺猬(Hhg)信号转导通路可以促进他莫昔芬关闭雌激素激活途径后乳腺癌细胞的生长。

2012-11-18

Cancer Res:新研究发现治疗他耐药性乳腺癌的方法

2012年11月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,美国辛辛那提大学(UC)研究小组发表报告称发现了治疗耐内分泌(激素)治疗的雌激素阳性乳腺癌患者的新靶点。 Xiaoting Zhang博士和他的同事们确定了一个具体的雌激素受体共激活因子MED1在介导乳腺癌耐他莫昔芬中发挥核心作用。该小组的报告发表于2012年11月1日的Cancer Research杂志上。

2012-11-18