抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期
阿斯利康与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果,评估TC-5214的疗效与耐受度,作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后,Montgomery-Asberg忧郁症量表显示,本研究并未达到预期效果,TC-5214作为一种烟碱通道调节器,是治疗重度忧郁症的佐剂,但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。
Affinium开始对AFN-1252进行二阶段耐受性研究
Affinium医药公司开始对口服AFN-1252进行二阶段临床研究，用于治疗急性细菌皮肤和皮肤结构复杂感染。 AFN-1252是公司FASII项目的临床备选药，靶向抑制金黄色葡萄球菌Fabl酶。 二阶段研究，需要金黄色葡萄球菌皮肤感染患者每天两次服用AFN-1252，为期5到14天，目的是验证口服AFN-1252的药效和耐受性。
帕金森疾病用药CVT-301一阶段临床试验取得积极成果
Civitas Therapeutics公司最近公布了CVT-301一阶段临床试验取的积极成果，这是一种治疗帕金森疾病的药物。 CVT-301是一种吸入式的左旋多巴，能够快速缓解由帕金森病引起的运动波动。 在试验中CVT-031通过吸入式输送到肺部能够显著提高左旋多巴的例子浓度。药代动力学特性说明了其有很好的疗效。
EPO生物仿制药三阶段临床研究招募患者
Hospira开始为促红细胞生成素（EPO）生物仿制药三阶段临床研究招募患者。促红细胞生成素用来治疗肾衰竭的贫血患者。 研究将在有肾功能障碍的贫血患者身上进行，目的是比较Hospira的EPO和Amgen的Epogen的安全性和药效。 这次研究将招募1000患者进行血液透析，他们都已经接受过Epogen治疗。研究计划在美国200个血液透析中心展开，预计结果将在2013年出炉。
关于2013年端午节放假安排的公告（第113号）
2013年05月29日 发布 根据《国务院办公厅关于2013年部分节假日安排的通知》，现将国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心2013年端午节放假期间对外受理工作安排通知如下: 2013年6月8日（星期六）、6月9日（星期日）受理、制证和送达工作系统调整，不对外受理； 2013年6月10日-12日放假； 2013年6月13日起正常受理。
大连理工大学举办首届“国际文化节”
10月19日，以“中国梦，世界情”为主题的大连理工大学首届“国际文化节”正式启幕。本届文化节设有国家和地区展台20多个，来自100多个国家和地区的500多名留学生参加了本次活动。 本届文化节设有非洲区、欧洲区、穆斯林区、东南亚区、日韩区、美洲区。
女人节特别专题
子宫肌瘤和子宫内膜异位药Proellex二阶段临床研究结果出炉
Repros医疗公司公布了用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症的Proellex二阶段低剂量的研究结果。 二阶段ZP-204研究是五个组剂量增加研究，每个组12名子宫肌瘤或子宫内膜异位症患者，每组随机接受分别为1mg、3mg、6mg、9mg和12mg口服Proellex的治疗。
Nat Methods：贺思敏等揭示基于高精度质谱鉴定化学交联肽段的方法
2012年7月8日，北京生命科学研究所董梦秋实验室与中科院计算技术研究所贺思敏教授领导的pFind研究团队合作在《Nature Methods》在线发表题为“Identification of Cross-linked Peptides from Complex Samples”的文章。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。