葛兰素史克HIV药物dolutegravir在艾滋病/肺结核共感染患者中表现出高疗效
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)及盐野义(Shionogi)共同参股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在美国波士顿举行的逆转录病毒和机会性感染年度会议（CROI）上公布了其HIV药物dolutegravir的一项IIIb期临床研究INSPIRING的中期（24周）积极数据。
艾滋病治疗新突破，新型基因组平台建立全新HIV目标
【新型基因组平台揭示了新的HIV目标】来自斯坦福大学的研究人员开发了首次高通量、基于基因组的成像方法来研究蛋白质的稳定性。该方法已被用于鉴定HIV降解以增强其感染过程的几种未知的人类蛋白质。该平台被称为全球阵列蛋白稳定性分析(GAPSA)，能够识别驱动细胞中蛋白质的破坏的电路，并且具有广泛的应用，以鉴定用于诸如阿尔茨海默病、癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的全新治疗目标。这项研究今天发表在《细胞报
吉利德艾滋病三药组合获FDA批准 GSK挑起专利争端
今天FDA批准了吉利德的艾滋病bictegravir /emtricitabine/tenofovir alafenamide三药单片口服组合（简称BIC/F/TAF，商品名Biktarvy）。这个组合在四个三期临床达到非劣效终点，并没有发生耐药失败案例，PDUFA定为今年2月12日。主要竞争对手、葛兰素旗下ViiV立即挑起专利争端，指控Biktarvy组分之一、整合酶抑制剂bictegravir
治疗艾滋病的全新胶囊问世，短期服药长期受益！
【新的药物胶囊可允许每周进行HIV治疗】NIH麻省理工学院和布赖姆女子医院的研究人员开发了一个胶囊，可以单次提供一个星期的HIV药物。研究人员说，这一进步可以使患者更容易坚持使用用于对抗病毒的药物鸡尾酒疗法所需的严格给药时间表。新胶囊的设计使患者每周只服用一次即可，并且药物将在整个一周内逐渐释放。研究人员说，这种类型的输送系统不仅可以提高患者对治疗计划的依从性，而且还可以被HIV感染风险的人群使用
美国科学家发现艾滋病毒自我传播的途径
美国芝加哥大学通过计算机建模发现了艾滋病毒迫使细胞将病毒传播给其它细胞过程的细节。这项结果发表在2017年11月7日的《美国国家科学院院刊》上，将为开发抗击艾滋病毒药物提供新的途径。艾滋病难以治愈，关键因素之一是其在人体内自我传播的方式。一旦艾滋病毒感染了一个细胞，就会迫使该细胞在细胞膜外产生一个充满病毒的小胶囊，然后经过“萌芽”过程从细胞脱落，在人体内四处漂浮并感染更多的细胞。一旦进入另一个不知
艾滋病毒新突破：新的化合物，能够抑制HIV，保护免疫细胞
耶鲁大学的研究人员测试了一种新的化合物，能够抑制HIV，保护免疫细胞，并在一个星期内保持有效。研究人员说，在动物实验中，这种化合物被证明是一种很有希望的新型候选药物，可以增强目前的HIV治疗方案，而不会增加毒副作用。这一发现建立在高级共同作者Karen S. Anderson和William L. Jorgensen的工作基础之上，他们使用基于计算和结构的设计方法来开发一类针对HIV复制所必需的病
《自然》：灵长类有艾滋病自愈能力，其基因有望成为治愈HIV关键
【研究人员在白眉猴的基因组中发现了抗艾滋病的线索】研究人员在西非发现了一种猴子，它们可以很好的处理艾滋病病毒SIV感染，避免发展类似艾滋病疾病，这一现象引起了研究人员的注意。为了了解这一机制，来自耶尔克斯国家灵长类研究中心的一组科学家对猴子的基因组进行了测序。通过将其与人类和其他非人类灵长类动物的基因组进行比较，该小组找到了帮助感染艾滋病毒人类的线索。研究SIV和它的天然宿主在没有艾滋病的情况下是
这种普通的避孕措施将艾滋病感染率增加了40%！
【常见的节育措施与HIV感染风险有关】根据发表在《内分泌学会》杂志上的内分泌研究综述，名为DMPA的避孕注射可能有助于保护撒哈拉以南非洲地区和其他高风险地区的妇女感染HIV病毒。在撒哈拉以南的非洲地区，主要的避孕方法是醋酸甲孕酮（DMPA），每三个月注射一次，。人类的研究表明，使用DMPA可能将HIV感染风险增加了40%。其他避孕注射方式与艾滋病毒感染没有表现出相同的相关性。在这篇文章中，作者回顾
研究确定HIV候选疫苗新基准，艾滋病疫苗需要多久能够上市？
【研究确定了候选艾滋病毒疫苗的基准】来自拉霍拉过敏和免疫研究所的研究人员们指出艾滋病候选疫苗的基准，研究报告发表于《免疫》杂志上。在报告中，研究人员表示，在适当的条件下，我们可以成功的战胜HIV病毒。拉霍拉过敏和免疫研究所疫苗部门的研究人员表示：“在早先的一项研究中发现，我们可以在大多数人身上找到B细胞，但细胞频率很低，大约是百万分之一。我们不知道的是，这些细胞是否足以引起有效的免疫反应，此次研究
CAR-T细胞疗法再现颠覆性进展，助力实现艾滋病功能性痊愈！
【利用CAR- T细胞的基因治疗可以提供长期的抗艾滋病保护作用】近年来，艾滋病的治疗已经取得了很大的进展，抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋病感染者可以像健康的人那样生活，但是谈到根治艾滋病还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试，包括HIV疫苗，希望可以帮助艾滋病感染者摆脱长期使用药物的困扰，实现功能性痊愈，同时也可以降低医疗带来的成本。研究人员通过基因治疗设计了造血干细胞，使其携带嵌合抗原