HLA剪接异构体在艾滋病病毒免疫逃逸中的作用及机制研究获得进展
主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex， MHC)是广泛存在于脊椎动物体内与免疫功能密切相关的一组基因群，不同种属动物的MHC及其抗原系统有不同命名，但其结构组成、组织细胞分布和功能等类似，如人类主要组织相容性复合体被称为人白细胞抗原(Human leukocyte antigen， HLA)。HLA抗原表达在几乎所有有核细胞
艾滋病治疗药物耐药性问题需警惕 俄罗斯艾滋病毒感染病例快速增加
第九届国际艾滋病科学大会将于下周在巴黎举行，来自世界各地的6000多名科学家和专业人员将出席本次会议。会议召开前夕，联合国艾滋病规划署和世界卫生组织20日分别在日内瓦发布报告，对全球艾滋病防控最新形势进行了分析评估。报告指出，俄罗斯艾滋病毒感染病例在过去6年中呈现快速增加，艾滋病治疗药物耐药性问题需要特别警惕。根据世卫组织和联合国艾滋病规划署的估计，截至2016年，全球约有3670万艾滋病毒感染者
艾滋病研究取得最新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内的艾滋病病毒
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病毒。虽然目前对于这种艾滋病感染还没有可以治愈的方法，科学家们日前距离找到这样一种可能
抗艾滋病药物新进展：山东大学药学院发现新一代高效抗耐药性 HIV- 1 抑制剂
艾滋病（AIDS）是当今世界严重威胁人类生命健康的传染性疾病，其病原体为人免疫缺陷病毒（HIV），其中 HIV- 1 是致病的主要亚型。在 HIV- 1 的生命周期中，逆转录酶（reverse transcriptase，RT）携带病毒遗传信息的单链 RNA 逆转录成双链 DNA，是抗艾滋病药物设计的关键靶标。其中，RT 抑制剂主要包括核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂，而 HIV- 1 非核苷类抑制
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病！
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸，因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在，在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中，Temple University（LKSOM）和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明，他们
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，
“金融计算法”准确算出HIV病毒变化过程，或能将艾滋病扼杀在摇篮中
金融数学(股票价格预测)和粒子的液体扩散可以生成更好的HIV疫苗？根据爱荷华大学的微生物学家希勒尔哈伊姆的说法，我们可以使用概念预测HIV表面蛋白质的进化，得到的信息可以用来设计更加优良的HIV疫苗。人类
世界艾滋病日 多篇文章精准解析HIV的突破性进展
今年12月1日是第29个“世界艾滋病日”，今年艾滋病日的宣传主题是“携手抗艾，重在预防”。11月29日在北京召开的国务院防治重大疾病工作部际联席会议第一次全体会议暨国务院防治艾滋病工作委员会第三次会议上，国务
Science子刊：为何一些被HIV感染的儿童不患上艾滋病？
一些HIV感染的---未治疗过的---儿童并不患上获得性免疫缺乏综合征（AIDS，即俗称的艾滋病）。一项新的研究表明这些儿童以一种不同于少数被HIV感染的仍然未患病的成年人的方式控制这种病毒，并阐明这种差异的原因。
艾滋病福音！强生向欧盟提交四合一HIV新药D/C/F/TAF上市申请
如果获批，D/C/F/TAF将成为首个基于蛋白酶抑制剂的四合一单一片剂完整治疗方案，适用于HIV-1青少年及成人的治疗。