：中科院研究艾滋病毒防治获新进展
来自中科院上海巴斯德研究所，清华大学等处的研究人员发表了题为“Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived from the CDR H3 of broadly neutralizing antibody PG16”的文章，获得了新型防治HIV-1策略研究新进展。
Nature：药物让艾滋病毒暴露无遗
近日，一项研究重燃了科学家治愈艾滋病的希望。研究结果首次证实，运用一种药物可以安全地启动患者体内休眠病毒的产生，免疫系统能更容易地发现和攻击HIV。 研究人员在华盛顿州西雅图市召开的第19届逆转录病毒和感染几率年度会议上宣布了这一发现。但几乎同时，其他HIV相关科学家发表表明认为，仅仅清除隐藏的病毒是不足以杀死感染病毒的细胞，他们认为治愈HIV还有很长一段路要走。
PNAS：科学家发现新的艾滋病毒抑制蛋白
近日，科学家们已经确定了艾滋病病毒感染的人血液中新的艾滋病毒抑制蛋白。该蛋白叫CXCL4或PF-4，能结合艾滋病毒。这项研究是由Paolo Lusso医学博士领导。 CXCL4是一种趋化因子，帮助调节免疫细胞的运动。20世纪90年代中期，四个趋化因子中有三个是有Lusso, Robert Gall博士发现的。这些趋化因子以及CXCL4可调节感染者体内病毒的复制水平，从而影响HIV疾病进程。
Nature：SAMHD1蛋白能阻止艾滋病毒复制
日前，在《自然》杂志网站上的报告称，英国研究人员探明了人体内一种蛋白质对抗艾滋病病毒的原理，并有望在此基础上开发出新的艾滋病治疗方法。 此前美、法等国的研究人员曾发现，人体内一种名为SAMHD1的蛋白质能阻止艾滋病病毒在一些白细胞中的复制，但对其中的原理并不清楚。 英国曼彻斯特大学等机构的研究人员发现，这种蛋白质能降解脱氧核苷酸，而脱氧核苷酸正是艾滋病病毒复制所需要的基础。
PNAS：追踪导致感染的艾滋病病毒毒株
一项研究提出，一个人的生殖道内占主流的HIV-1毒株可能不是在性伙伴身上建立感染的毒株。 此前的研究发现了感染艾滋病病毒的人们的生殖道内有一批病毒毒株，但是在异性性传播过程中的导致感染的毒株—这是全世界感染的主要模式—常常仍然没有得到确定。 Eric Hunter及其同事获得了卢旺达和赞比亚的8个异性恋伴侣的阴道拭纸、精液和血样，当时新近被感染的伙伴被诊断出了艾滋病病毒阳性。