Nat Cell Biol：关键分子有望成为科学家开发治疗癌症和艾滋病等多种疾病的新型靶点
2017年6月16日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞能够通过复制不断增殖，随着细胞生长它们会不断复制自身的组分，最终一分为二；很多疾病都和缺陷性的细胞分裂直接相关，癌症就是其中一种，理解介导细胞分裂的分子机制对于寻找抗癌疗法或许非常关键；近日一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自日内瓦大学等机构的研究人员通过研究重点对名为ESCRT蛋白的角色进行了研究，这
为何女性感染艾滋病防不胜防？根源原来在这里
【阴道细菌干扰了预防艾滋病产品的功能】本周四发表于《自然》杂志中的报道指出，一些特定种类的阴道微生物对预防HIV感染用品的干扰作用。据报道，每年HIV感染者中的女性人数超过百万，此次研究的目的是基于了解替诺福韦对预防艾滋病感染的作用。在使用药物预防艾滋病感染的进程中，男性的成功率非常高，而女性的药物预防作用令人失望，在2010年的一份报道中指出，女性使用替诺福韦可以使艾滋病感染率降低39%。在此次
Nat Commun：量子点标记实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因的原位成像
单拷贝 HIV 整合态前病毒 DNA 原位标记与成像艾滋病毒基因组 RNA 逆转录为 DNA，整合在宿主染色体内形成前病毒（HIV provirus），是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态 HIV 基因标记与成像，对前病毒的识别和切除具有重要意义，但一直是个难题。最近，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩合作，利用量子点标记转录激活子样
艾滋病研究取得最新突破：可利用基因编辑技术移除动物体内的艾滋病病毒
在全世界范围内，有数以百万计的人感染艾滋病毒。然而科学家和医学专家们还未能找到一种能够治疗艾滋病的永久性方法，研究人员也只是取得了一些新的突破：他们设法消除小鼠体内的HIV-1感染。根据疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，全世界有超过3，600万人是HIV阳性，大约有120万人感染了这种病毒。虽然目前对于这种艾滋病感染还没有可以治愈的方法，科学家们日前距离找到这样一种可能
新药层出不穷，艾滋病患者可望和正常人一样长寿
发表在《柳叶刀》的一项研究表明，由于治疗方法的不断改进，目前最新的HIV药物可使年轻患者的预期寿命接近正常。研究发现，二十岁的人在2010年开始抗逆转录病毒治疗的话，预期寿命会比那些在1996年首次使用该药物进行治疗的人延长10年。医生说，尽早开始治疗对实现长期健康生活至关重要。慈善机构称，仍有太多人不知道他们携带艾滋病病毒。更有效的预防来自布里斯托大学的研究作者说，HIV治疗的非凡成
抗艾滋病药物新进展：山东大学药学院发现新一代高效抗耐药性 HIV- 1 抑制剂
艾滋病（AIDS）是当今世界严重威胁人类生命健康的传染性疾病，其病原体为人免疫缺陷病毒（HIV），其中 HIV- 1 是致病的主要亚型。在 HIV- 1 的生命周期中，逆转录酶（reverse transcriptase，RT）携带病毒遗传信息的单链 RNA 逆转录成双链 DNA，是抗艾滋病药物设计的关键靶标。其中，RT 抑制剂主要包括核苷类和非核苷类逆转录酶抑制剂，而 HIV- 1 非核苷类抑制
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病！
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸，因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在，在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中，Temple University（LKSOM）和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明，他们
如何利用多种抗体疗法来攻克癌症及艾滋病？
如今，癌症和艾滋病可谓是人们所面对的两大棘手的疾病难题，当然为了攻克这两种疾病，科学家们也在不断探索，不断开发新型疗法来治疗这些疾病；近些年来，随着科学家们研究的深入，他们开发出了特殊的抗体疗法来治疗癌症和艾滋病；近日，斯克里普斯研究所就开发出了新型的抗体药物偶联药物来治疗癌症，研究者发现，他们所开发的这种抗体-药物键合物（ADCs）药物有望治疗一些实体瘤和血液癌症。
ACS Nano:单病毒示踪技术揭示艾滋病毒有效侵染巨噬细胞过程
艾滋病毒有效入侵细胞释放遗传物质是病毒生命周期的重要环节，但其具体机制仍不清楚。近期，中国科学院武汉病毒研究所研究员崔宗强与中国科学院生物物理研究所研究员张先恩、美国乔治梅森大学教授吴云涛合作，
科学家利用基因编辑技术剔除小鼠艾滋病病毒
美国天普大学华人科学家胡文辉等人近日报告说，他们利用基因编辑技术，有效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，朝着开展人类临床试验的方向迈出一大步。此前，胡文辉等人已成功利用基因编辑技术，