艾伯维Maviret(艾诺全)获欧盟批准，唯一泛基因型8周方案，已在中国上市！
2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准对泛基因型丙肝疗法Maviret（中文商品名：艾诺全，通用名：格卡瑞韦哌仑他韦，glecaprevir/pibrentasvir）的营销授权进行变更，将治疗初治（treatment-naive）、伴代偿性肝硬化的基因型3（GT 3）慢性丙型肝炎（HCV
艾尔建/Editas体内基因编辑疗法完成首例患者给药
3月4日，艾尔建和Editas Medicine联合宣布，基因疗法AGN-151587（EDIT-101）用于遗传性失明疾病Leber氏先天性黑蒙症10型（LCA10）的1/2期临床已完成首例患者给药。这是世界上第一个在人体内给药的CRISPR基因组编辑药物。这项研究名为BRILLIANCE，是一项开放标签、多中心临床试验，将评估AGN-151587在约18
罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程无化疗方案获欧盟批准，一线治疗CLL！
2020年03月13日/生物谷BIOON/--艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此次批准是Venclyxto在
Conscious Cogn：研究表明，咖啡因能提高解决问题的能力，但不能提高创造力
2020年3月11日讯 /生物谷BIOON /——咖啡因可以提高注意力和解决问题的能力，但是阿肯色大学的研究人员的一项新研究表明，咖啡因并不能激发创造力。"在西方文化中，咖啡因被认为与创造性的职业和生活方式有关，从作家的咖啡道程序员的能量饮料， 这些刻板印象背后有更多的真相。"心理学助理教授、最近发表在《Consciousness and Cognition》
中疾控等重磅研究揭示新冠病毒演变：突变如何显著增强传染力
当地时间3月2日，中国医学科学院北京协和医院、中国疾控中心、加州大学洛杉矶分校、匹兹堡大学、湖南大学五家合作单位的研究人员共同在生物科学预印本网站bioRxiv在线发表了一项针对新冠病毒演化过程中的突变、重组和插入的重磅研究（“Mutations， Recombination and Insertion in the Evolution of 2
JMCC创刊50周年：一如既往追求严谨与影响力
田蓉1，Michael Regnier21麻醉与疼痛医学系和2生物工程系，华盛顿大学，西雅图， 美国今年是分子与细胞心脏学期刊（Journal of Molecular and Cellular Cardiology， JMCC）创刊50周年，作为新一届JMCC期刊主编（田蓉）与责任主编（Michael Regnier），我们很高兴能够在这里程碑的时刻接过这
新型冠状病毒或存在两种亚型 其中一种亚型更具侵袭性传染力更强
2020年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的肺炎于2019年12月下旬开始在中国武汉流行，从那时开始，SARS-CoV-2就已经开始影响中国的大部分地区，同时也引起了全球的广泛关注。截至2020年2月28日，中国确诊患者人数达到78，959例，同时有2791例患者死亡。此前有研究表明，SARS-CoV-2与蝙蝠
多篇重要研究揭示人类生育力研究新进展！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同解读科学家们在人类生育力研究上取得的新进展，分享给大家！图片来源：blacklistednews.com【1】Nature子刊：高龄生育风险不容忽视，孕妇男性后代心血管疾病风险升高！doi：10.1038/s41598-019-53199-x在一项针对大鼠的研究中，来自英国剑桥大学、加拿大阿尔伯塔大学和澳大利亚阿德莱德
Fertility and Sterility：抗氧化剂并不会提高男性生育力
根据美国国立卫生研究院下属的国家儿童健康与人类发展研究所支持的一项新研究，抗氧化剂补剂对于改善男性精液质量没有帮助。该研究还发现，抗氧化剂同样无法改善怀孕和活产率。该研究发表于《Fertility and Sterility》杂志中。
艾伯维Venclexta+低剂量阿糖胞苷一线治疗III期研究未达主要终点！
2020年02月29日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日公布靶向抗癌药Venclexta/Venclyxto（venetoclax）联合低剂量阿糖胞苷（low-dose cytarabine，LDAC）一线治疗急性髓性白血病（AML）III期VIALE-C（M16-043）研究的结果。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在新确诊的、不符