Nat Med：体内“基因纠错”初显威力！上海交通大学夏强等团队通过体内基因编辑疗法YOLT-101为家族性高胆固醇血症提供根治新希望
本研究报道了一项正在进行的临床试验的中期结果，该试验旨在评估单次递增剂量YOLT-101用于HeFH患者PCSK9基因编辑的安全性、耐受性和有效性。
2026-03-10
JCI：解除免疫基因的“表观封印，浙江大学黄浩杰等发现靶向抑制性增强子RNA可解除IKBKE基因抑制，重启前列腺癌免疫监视
该研究证明逆转增强子RNA介导的IKBKE基因阻遏使前列腺癌模型中的合成抗癌免疫成为可能。
2026-01-26
NCB：中山大学团队发现，精神压力竟会关闭抗癌基因，促进瘤内神经生长，助力“癌王”进展
这项研究成果表明，心理压力会导致ALKBH5缺乏，从而直接导致胰腺癌细胞的表观转录组学改变，进而促进神经支配，加速肿瘤进展。
2025-05-29
PNAS：为生命第一声“基因呐喊”搭建舞台，云南大学陈大华等团队发现母源IntS11预先组织染色质，赋能合子基因组激活
这些发现揭示了一种基本的母源特异性机制，即IntS11通过建立转录能力，确保全能性染色质状态和成功的ZGA。
2026-04-27
Nat Neurosci：破解脊髓损伤的“基因开关”——AI解码脑细胞修复密码
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究，利用深度学习模型首次系统解码了脊髓损伤后不同胶质细胞激活的“增强子调控密码”，并成功设计出能精准靶向“反应性星形胶质细胞”的基因载体。
2025-12-08
Science：基因开关的“接线员”：SWIFT结构域如何精准传递转录指令
该研究鉴定了SWIFT(转录因子相互作用的SWI/SNF Ig-fold)，一个SMARCD亚单位上保守的转录因子(TF)结合平台。
2026-01-05
破解基因“缺失密码”！Nature：35 万人基因组揭示 88% 遗传力，罕见变异+非编码区才是易胖、高血压的关键
来自澳大利亚昆士兰大学等机构的科学家们通过进行一项大型基因组研究，或许给出了迄今为止最接近真相的答案。
2025-11-14
