Science：揭示细胞再回收中心—自噬体生物合成的关键步骤
2020年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞自噬（autophagy）是其在压力状况下或资源有限时分离并再循环细胞组分的一种必要细胞过程，在此过程中，诸如错误折叠的蛋白质和损伤的细胞器等“货物”会被称之为自噬体（autophagosome）的一种双膜结合室所捕获并进行靶向降解，那么这些所谓的自噬体是如何在细胞中形成的呢？近日，一项刊登在国际杂志S
分子伴侣介导的自噬调节胚胎干细胞的多能性，有望开发新的再生疗法
2020年7月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现胚胎干细胞中称为CMA（chaperone-mediated autophagy, 分子伴侣介导的自噬）的自噬过程可能作为修复或再生受损细胞和器官的新型治疗靶点。相关研究结果发表在2020年7月24日的Science期刊上，论文标题为“Chap
Nat Commun：揭示炎性细胞死亡调节因子的新功能！
2020年6月22日讯 /生物谷 BIOON /——澳大利亚 Walter and Eliza Hall 医学研究所的研究人员在理解炎症细胞死亡调节蛋白MLKL及其在疾病中的作用方面取得了重大进展。在今日发表在《自然通讯》（Nature Communications）杂志上的三项研究中，该团队使用先进的成像技术可视化了MLKL激活过程中的关键步骤，揭示了之前
研究揭示WIPI蛋白结合ATG2并调控细胞自噬的分子机制
6月1日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院生物物理研究所冯巍课题组题为Multi-site-mediated entwining of the linear WIR-motif around WIPI β-propellers for autophagy 的研究论文。该研究主要通过生物化
nat commun：细胞自噬相关蛋白参与脑细胞分子运输的新机制
此前研究表明，自噬作为一种细胞自我循环或废物清除的过程，对于神经元的存活而言必不可少。在最近一项研究中，来自科隆大学CECAD衰老研究中心的Natalia Kononenko实验室的科学家们发现，自噬实际上还具有新的重要功能：参与细胞自噬的蛋白质同时参与了细胞内蛋白转运速度的调节。相关结果发表在最近的《nature communications》杂志上。
揭示细胞自噬体膜产生新机制
2020年2月8日讯/生物谷BIOON/---我们的细胞不断进行春季大扫除：细胞自己的回收系统，即所谓的自噬，将细胞废物填满垃圾袋，将它们运送到回收站（即溶酶体），使得分解的物质再次可用。如今，在一项新的研究中，来自德国马克斯普朗克衰老生物学研究所和科隆大学的研究人员能够在模式生物酵母中证实称为自噬体（autophagosome）的垃圾袋的膜是在垃圾周围的地
崔隽团队揭示细胞自噬调控非经典NF-kB通路
与已经被广泛研究的经典NF-kB通路不同，目前对非经典NF-kB通路的分子调控机制的研究还相对有限。非经典NF-kB信号通路中的转录因子p100，在静息状态下能够抑制该通路。而在该通路被激活后，p100作为前体会通过蛋白酶体途径加工成为具有转录活性的p52，进而激活非经典NF-kB途径。因此，p52/p100的蛋白稳定对非经典NF-kB信号通路的
研究发现自噬调控肺癌细胞生长新机制
自噬是维持细胞内环境稳定的重要机制，是细胞在营养缺乏通过自我消化蛋白质和细胞器循环利用能量以维持稳态平衡的过程。自噬相关基因功能缺失突变可导致自发性肿瘤，因此自噬失调被认为是癌症发展的重要机制之一。肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的80%。大多数NSCLC细胞的表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激
TEM：靶向作用细胞“自噬”有望抑制肥胖和2型糖尿病等多种代谢性疾病的发生
2019年9月7日 讯 /生物谷BIOON/ --我们是否能通过改变细胞清理垃圾的方式来治疗肥胖或2型糖尿病呢？这就好比一个家庭如果被垃圾填满就无法运转一样，一个细胞如果不丢弃所产生的垃圾就会变得不再健康，然而细胞可以讲这些垃圾进行分解来制造能量，这一过程就称之为自噬过程。图片来源：CC0 Public Domain近日，一项刊登在国际杂志Trends in Endocrinology and M
Science：内质网自噬让细胞保持健康
2019年7月14日讯/生物谷BIOON/---未折叠蛋白反应（UPR）通过包括内质网相关性降解（ER-associated degradation, ERAD）在内的多种机制维持内质网稳态。ERAD识别末端错误折叠或未组装的蛋白，并让它们跨过内质网膜逆向转位到细胞质中，在那里它们被蛋白酶体降解。然而，某些与疾病相关的易聚集的蛋白（下称易聚集蛋白）不能被ERAD清除，但可通过其他途径处理掉。易聚集