百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
免疫检查点疗法突破性进展一览
近些年来，随着科学家们研究的深入使得癌症免疫疗法取得了突飞猛进的发展，而“免疫监视”这一概念在临床中也产生了巨大的影响；如今位于免疫疗法前沿的的免疫检查点阻断剂在治疗人类很多癌症，尤其是恶性癌症以及化疗耐受性癌症的治疗上有着明显的效果；当然，其中治疗效果最明显的就是CTLA-4和PD-1两类免疫检查点阻断剂。
药品行业检查席卷全国 各地纷纷通报缺陷企业
2016年以来，药监部门针对医药行业整个药品供应链的大检查席卷全国，并且还将持续上演。可以说，是360度无死角地严格查生产、查商业、查销售终端、查医药人。这不，近日又有药监部门发布对生产、流通企业的通报。▍1
J immunol：肿瘤免疫检查点疗法联合药物研究新进展
癌症免疫疗法对特定类型的癌症具有显著的治疗效果，但单一的免疫治疗策略往往治疗效果有限，因此，在实践中往往需要结合两种或多种免疫治疗手段进行癌细胞的杀伤。
Nat Protocols：利用低温光学和电子显微镜联合技术观察并研究活体病毒
光镜和电镜研究领域的巨大进步目前正在改善科学家们对多种病毒可视化研究的能力，比如HIV、呼吸道合胞体病毒、麻疹病毒、流感病毒以及寨卡病毒等，近日，一项刊登在国际杂志Nature Protocols上的研究报告中，来自埃默里大学医学院等研究机构的研究人员通过研究开发出了一种新型的低温相关的光镜和电镜工作流（工作站，cryo-CLEM）。
开发出分辨率仅为一纳米的荧光显微镜
如今，来自德国马克斯-普朗克生物物理化学研究所的诺贝尔奖得主Stefan Hell和同事们实现了长期以来被认为是不可能实现的目标：他们开发出一种新的被称作MINFLUX的荧光显微镜，从而首次允许利用光学手段区分彼此间相隔几纳米的分子。
2017年起 京津冀102家医疗机构共享影像检查
记者12月26日从北京市卫生计生委获悉，2017年1月1日起正式实施京津冀三地医疗机构医学影像检查资料共享试点工作。这是继京津冀医疗机构检验结果互认试点工作后，三地卫生计生部门推出的又一重要民生举措。首批试行医
阿斯利康首个膀胱癌产品申请获FDA 许可！
阿斯利康及其全球生物制剂研发公司MedImmune，12月9日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已接受durvalumab，PD-L1单克隆抗体（mAb）申请，这是该公司第一个生物制品许可申请（BLA），同时已授予处方药用户付费法案（PD
新版GSP现场检查原则出台：配合两票制严打工业走票，疫苗流通再收紧
新修订版GSP现场检查指导原则出台，虽然表面上看就是将电子监管码的内容从中剔除掉，将几项检查中的主要缺陷上升为了严重缺陷，但背后的深意却是要在制药企业与流通企业及零售企业相衔接的环节加大监管处罚力度，配
【一文掌握】免疫检查点抑制剂治疗的预测性生物标记物
免疫检查点抑制剂可以令哪些人获益?本文通过多种方法评价治疗前和治疗后的免疫状态，选择更好的预测性生物学标记物，以更好预测治疗反应，给临床和患者带来治疗选择上的获益。