膀胱癌重磅消息！默克/辉瑞Bavencio一线维持治疗适应症获美国FDA批准，显著延长生存期！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显著延长总生存期(OS)的免疫疗法。
Sci Trans Med：预测恶性膀胱癌患者免疫疗法效果的分子标记
据德克萨斯大学安德森分校癌症中心的研究人员称，在转移性膀胱癌患者中，来自基线肿瘤组织的生物标志物组合预示着接受免疫检查点抑制剂治疗后临床反应将得到改善，生存期延长。
膀胱癌免疫治疗！默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应症在美日欧进入审查！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
Cell：肿瘤内CD4+ T细胞介导人膀胱癌的抗肿瘤细胞毒性
2020年6月9日讯 /生物谷BIOON /——抗PD-1免疫治疗已经成为了一种明星疗法。膀胱癌患者对抗PD-1免疫治疗有反应，但并不常见。到目前为止，研究人员对介导肿瘤排斥反应的特异性T细胞尚不清楚。为了揭开这个秘密，来自加州大学旧金山分校、加州大学洛杉矶分校和Chan Zuckerberg Biohub公司的研究人员对7例患者的30604个T细胞进行了测
膀胱癌一线免疫治疗！默克/辉瑞Bavencio维持治疗III期临床显著优于标准护理，延长患者生存期！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
膀胱癌一线免疫治疗！默沙东Keytruda(可瑞达)联合标准护理化疗一线治疗III期临床失败！
2020年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布III期KEYNOTE-361研究（NCT02853305）的结果。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合标准护理化疗（顺铂或卡铂，联合吉西他滨）一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌）患者。
Vicinium治疗高危BCG无应答膀胱癌(NMIBC)欧盟监管途径明确，美国进入滚动审查！
2020年05月08日讯 /生物谷BIOON/ --Sesen Bio是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日，该公司宣布，已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）关于新型靶向免疫毒素Vicinium（oportuzumab monatox，VB4-845）欧盟监管途径提出的积极科学建议。目前，Vi
J Clin Onco：免疫疗法联合化疗可显著提高膀胱癌治疗效果
根据4月份发表在《Journal of Clinical Oncology》上的一项由西奈山研究人员领导的临床试验结果显示，在转移性膀胱癌患者化疗后立即使用免疫疗法可显著减缓癌症的进展。
膀胱癌“无铂、靶向+免疫”方案！Padcev+Keytruda组合上市路径明确，一线治疗总缓解率73.3%！
2020年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日对尿路上皮癌（UC）多队列Ib/II期EV-103试验（也称为KEYNOTE-869，NCT03288545）提供了更新。该试验正在评估抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（
膀胱癌一线免疫治疗！默克/辉瑞Bavencio获美国FDA授予突破性药物资格，进入实时肿瘤学审查！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）近日联合宣布，已完成向美国食品和药物管理局（FDA）提交一份补充生物制品许可申请（sBLA）：将抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。FDA已授予Bavencio用于该适应症的突