默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda显著提高晚期膀胱癌患者总生存期
此次是默沙东首次公布Keytruda治疗晚期膀胱癌的III期临床数据，与化疗相比，Keytruda显著延长了患者的总生存期。
中科院基因组学研究揭示膀胱癌干细胞起源
肿瘤干细胞在肿瘤细胞的发生、自我更新、耐药性和转移中扮演着重要角色。作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤——膀胱癌干细胞(Bladder Cancer Stem Cells)的起源和遗传学基础目前仍不明确。中国科学院生物物理研究所蛋白
缺乏维生素D或可增加个体患膀胱癌的风险
近日，在英国布莱顿举办的内分泌学会年会上，来自华威大学的研究人员公布了他们的最新研究成果，研究者发现，维生素D的缺乏或许会增加个体患膀胱癌的风险，研究者后期还需要更多研究来对此进行证实，同时这项研究也指出了维持机体足够维生素D水平的重要性。
膀胱癌III期临床成功！Keytruda顺利挑战Opdivo
默沙东重磅PD-1单抗Keytruda在晚期膀胱癌临床试验中达到主要终点，将向药品监管机构提供相关数据，以扩大适应症。
Nature子刊揭示化疗如何推动膀胱癌进化产生药物抵抗
化疗是治疗晚期膀胱癌的一线治疗选择，但是最近一项发表在国际学术期刊Nature Genetics上的最新研究表明，虽然化疗方法能够杀死大多数的癌细胞，但是同时也会推动剩下的尿路上皮癌细胞克隆发生遗传进化产生药物抗性。
CheckMate-275研究证实：Opdivo (nivolumab)推动晚期膀胱癌治疗进一步发展
所有经治的患者接受Opdivo治疗，总缓解率为19.6%，在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解，此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
研究者发现早期膀胱癌的分子类型
近日一项来自丹麦奥胡斯大学附属医院（Aarhus University Hospital）和奥胡斯大学研究显示，新的早期膀胱癌的分子亚型。这项研究结果能更好地解释某些膀胱癌的浸润性更强的原因，并为优化治疗方案提供了依据。每年丹
ASCO：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期膀胱癌收获可喜客观缓解率数据
这是Opdivo治疗晚期膀胱癌的首批数据，支持了在III期研究中进一步探索Opdivo治疗这类癌症的潜力。