Sci Rep：无创性疫苗能够有效预防儿童恶性病毒感染的发生
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --每年有数百万人感染乙型肝炎。成千上万的人因此死亡。小孩子尤其处于危险之中。由于疫苗储存所需的高成本和稳定的环境条件，发展中国家的许多人没有接种这种危险病毒的疫苗。因此，研究人员一直致力于生产滴剂或粉末状口服疫苗。口服疫苗接种比注射更便宜，更容易管理。然而，目前研究人员尚未开发出足够有效的口服乙型肝炎疫苗。来自圣保罗大学和Butantan研究所的研究
Immunity：EB病毒疫苗开发取得突破性进展！
2019年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自美国国立过敏与传染病研究所的科学家们通过研究揭示了由EB病毒（EBV，Epstein-Barr virus，人类疱疹病毒第四型）所诱发的多种抗体阻断细胞感染的分子机制，EB病毒是一种疱疹病毒，其会引发传染性单核细胞增多症，并与特定癌症发生有关，相关研究结果或能帮助研究人员开发新型的候选疫
最具潜力疫苗ResVax错失主要终点 但减少婴儿病毒感染住院
Novavax是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用其专有的病毒样颗粒技术开发新型高效重组疫苗，抗击全球多种传染性疾病。该公司先导候选产品ResVax是一种以磷酸铝为佐剂的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白重组纳米颗粒疫苗，目前正开发通过免疫孕妇使婴儿获得对RSV的抵抗力，这可能为婴儿在出生后的头几个月内免受RSV疾病侵害提供最好的方法。2月28日，该公司公布了ResVax全球II
Nat Struc Mol Bio：新研究揭示埃博拉病毒广谱疫苗的研发思路
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，科学家们已经发现一种来自埃博拉病毒幸存者的抗体，该抗体可以靶向该病毒的所有三种人类毒株，这一发现最终可能有利于通用疫苗的开发。在90％的病例中，埃博拉病毒感染如果得不到治疗就会导致死亡，2014-15在西非造成超过11,000人死亡，这是有史以来最严重的出血性疾病爆发。这一流行病引起了国际恐慌。（图片来源：www.medicalx
科学家有望利用水痘病毒开发出新型的HIV疫苗
2019年2月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自多伦敦大学和曼尼托巴大学通过研究有望利用水痘病毒开发出抵御HIV的新型疫苗；长期以来科学家们一直将水痘病毒视为一种疫苗形作为潜在的载体来运输HIV基因并产生抵御HIV的机体免疫力，但对这种方法的安全担忧限制了新型HIV疫苗开发的进程。图片
SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体
近日，SIRION Biotech与Denali Therapeutics宣布，两家公司签订了一项研发许可和合作协议，SIRION将为Denali开发腺相关病毒载体（AAV），让基因疗法可以跨越血脑屏障，应用于治疗帕金森病（PD）、阿兹海默病（AD）、肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、及其它神经退行性疾病。SIRION拥有全球领先的以病毒为基础的基因递送技术，而Denali Therape
JAMA Pediatrics：轮状病毒疫苗有助于抑制I型糖尿病的发生
2019年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --根据墨尔本研究人员的一项新研究，被诊断患有1型糖尿病的幼儿数量下降可能与澳大利亚婴儿的常规轮状病毒疫苗接种有关。研究人员调查了从2000年到2015年被诊断患有1型糖尿病的澳大利亚儿童的数量，并发现0-4岁儿童的1型糖尿病诊断从2007年开始下降 - 轮状病毒疫苗是作为常规婴儿疫苗接种引入的。这是自20世纪80年代以来澳大利亚幼儿第一次出现1型糖
默沙东两项合作 开发K药联合疗法和抗病毒疫苗
近期，临床阶段生物制药公司Adlai Nortye（阿诺医药）表示，已与默沙东制药就AN0025（EP4 拮抗剂）与抗PD-1疗法KEYTRUDA（pembrolizumab）达成了临床合作协议。根据协议条款，阿诺医药和默沙东将合作进行临床试验，评估两款药物联合治疗实体肿瘤的安全性和初步疗效。同日，另一家专攻流感病毒、丙型肝炎病毒和诺如病毒（noroviruses）复制机制的新型抗病毒疗法生物科技
Poseida新型非病毒载体BCMA CAR-T ASH公布最新数据
近日，Poseida Therapeutics在2018年美国血液学会（ASH）年会上发表了其主要CAR-T疗法P-BCMA-101第一阶段临床研究的最新成果。在这项研究中，进行了五组剂量递增试验，评估 P-BCMA-101对复发 / 难治性（ R / R ）多发性骨髓瘤（ MM ） 治疗的功效和安全性。23名患者接受了五个剂量组的治疗，接受剂量如下表：在先前的低剂量P-BCMA-101试验中，患
基因治疗的下一个瓶颈：病毒载体的制造问题，看各大公司如何支招
2017年12月，美国FDA批准了Spark Therapeutics公司的Luxturna，这是第一个在美国赢得市场认可的基因疗法。目前，其他一些基因治疗项目也紧随其后，例如：诺华的脊髓性肌萎缩基因疗法AVXS-101已经提交了上市申请。可以看出，这是一个即将腾飞的领域。FDA局长Scott Gottlieb博士称，基因疗法是“治疗严重疾病的全新科学范例”。然而，快速发展的同时也带来