美专家称新型冠状病毒疫苗有望3个月后临床试验
美国卫生官员和科研人员23日在《美国医学会杂志》上发表观点文章称，自严重急性呼吸综合征（SARS）出现以来，医学界对冠状病毒的研究及技术进步可大幅缩短新型冠状病毒疫苗开发的时间，新型冠状病毒的候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳·保莱斯等人撰文说，从获得SARS冠状病毒
两篇Cell从结构上揭示牛痘病毒增殖机制，有望开发出更好地用于治疗癌症的病毒载体
2019年12月29日讯/生物谷BIOON/---为了让病毒增殖，它们通常需要被感染细胞的支持。在许多情况下，在感染附近的其他细胞之前，只有在宿主细胞的细胞核中才能找到它们复制它们自己的遗传物质所需的材料。但是并非所有病毒都能进入细胞核中。一些病毒停留在细胞质中，因此必须能够独立地复制它们的遗传物质。为此，它们必须带上它们自己的“加工零件”。在这个过程中的关
Science子刊：嵌合病毒可用于疫苗制造和疾病诊断
2019年12月26日讯/生物谷BIOON/---诸如登革热病毒、黄热病病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒和日本脑炎病毒之类的黄病毒对全球健康构成沉重负担。黄病毒可蚊子等昆虫传播，可引起人类出血热，并导致全世界的发病率和死亡率。科学家们正在寻求开发新的疫苗，以便解决与当前的减毒活疫苗相关的安全和生产问题。在一项新的研究中，来自澳大利亚昆士兰大学等研究机构的研究人员
FDA批准首个埃博拉病毒疫苗上市
日前，美国FDA宣布，批准默沙东（MSD）公司的Ervebo疫苗上市，用于预防在18岁以上的人群中预防由于扎伊尔埃博拉病毒（Zaire ebolavirus）感染导致的埃博拉病毒病（Ebola virus disease，EVD）。这是FDA批准的首个预防埃博拉病毒病的预防性疫苗。FDA与默沙东公司密切合作，在不到6个月的时间内完成了对Ervebo安全性和有
Sci Trans Med：寨卡病毒疫苗具有保护胎儿的效果
最近，一种针对寨卡病毒的实验性疫苗能够有效降低恒河猴怀孕期间的病毒数量并改善胎儿的健康。这项工作可以帮助支持实验性Zika DNA疫苗VRC5283的开发和批准，该疫苗目前正在人类临床的早期试验中。结果发表在12月18日的《Science Translational Medicine》杂志上。
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获美国FDA批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
2019年12月21日/生物谷BIOON/--默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准埃博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防由扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。此次批准，较处方药用户收
Nat Commun：高剂量寨卡病毒疫苗可同时保护母婴
得克萨斯大学加尔维斯顿分校的医学研究人员首次表明，对怀孕的小鼠进行单次更高剂量的疫苗接种可以安全地保护她和她的胎儿免受寨卡病毒的感染。
医学难题呼吸道合胞病毒疫苗有望商业化?
近日，美国马里兰州贝塞斯达国立卫生研究院过敏和传染病研究所疫苗研究中心的科学家JohnR.Mascola在Nature生物技术（Biotechnology）发表了他们在过去18个月在疫苗领域的最新研究。文中提到呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已在一期临床研究中进行了测试，为基于结构的疫苗设计提供了关键的概念证明。呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒，属副粘液病毒科。该病毒经空气飞沫和
科学家将合成基因线路编程的溶瘤腺病毒应用于肿瘤免疫治疗
近日，清华大学等科研人员在Nature Communications上发表了题为“Oncolytic adenovirus programmed by synthetic gene circuit for cancer immunotherapy”的文章，利用合成基因线路对溶瘤病毒进行编程，提高了溶瘤病毒治疗的特异性，实现了免疫效应子的可控和局部表达，有望成为多种癌症的治疗
全球首个埃博拉疫苗！默沙东Ervebo获欧盟批准，预防扎伊尔型埃博拉病毒！
2019年11月12日/生物谷BIOON/--默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准博拉疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗），用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。此次批准，使Ervebo成为全球首个获得监管批准的埃博拉疫苗，标志着一个历