Nature：利用比较糖蛋白质组学鉴定出导致蓖麻毒素毒性的新玩家
图片来自Nature, doi:10.1038/nature24015。2017年9月23日/生物谷BIOON/---虽然在基因组学、代谢组学、蛋白质和脂类研究方面取得了重大进展，但糖基化在蛋白质组水平中仍未得到广泛的探索。对复杂的糖蛋白质组（glycoproteome）进行分析的技术是有限的。糖蛋白不仅在糖基的数量和位置上存在差别，而且也在每种聚糖（glycan）的组成和结构上存在差别
—脂肪代谢产物“狙击”糖类代谢产物的毒性效应
2017年9月16日/生物谷BIOON/---研究者们很久之前就知道，低碳水、丰富脂肪的饮食能够防止一系列因生活习惯或年龄导致的疾病的发生，进而保证老年人的健康。然而，直到目前为止，我们仍不清楚其中的原因。根据最近一项由来自Aarhus大学的科学家们发表在《nature cell biology》杂志上的一篇文章，机体的能量代谢以及其化学中间物起着十分重要的作用。总的来说，研究者们发现细胞在代谢脂
揭示我们自己的细胞产生毒性的甲醛机制
图片来自CC0 Public Domain。2017年8月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国医学研究委员会（MRC）分子生物学实验室的研究人员揭示出我们体内的一些有毒性的甲醛并不是来自我们的环境，它是我们自身的细胞中的一个至关重要的反应的副产物。这可能为开发癌症疗法提供新的靶标。他们发现甲醛是一种关键的被称作“一碳循环（one carbon cycle）”的过程的副产物。这
规范病毒性肝炎治疗 规范检测方法是关键
随着母婴阻断和乙肝疫苗的普及，我国病毒性肝炎的发病率逐年下降。但由于我国人口基数较大，仍有相当数量的患病人群。若不予以规范化治疗，容易出现肝纤维化甚至发展成肝硬化及肝癌，导致死亡。近日，由上海市疾病预防控制中心与上海拓新健康促进中心共同主办、罗氏诊断支持的“肝愿：慢性病毒性肝炎大众教育”公益项目总结会议在上海召开。会上发布了上海市病毒性肝炎大众教育指南《认识肝炎，知行合一——病毒性肝炎宣教指导和释
心脏病患者使用自体来源的干细胞可能会产生毒性，而健康供体或基因改造的细胞更加适合
最新研究报道，以色列研究人员发现，使用宿主患者的细胞修复心脏中的组织可能是有毒的。对于严重和终末期心力衰竭的患者，除了移植和干细胞治疗之外，几乎没有治疗方案。但是以色列的一项新研究发现，干细胞治疗可能会反过来伤害心脏病患者。由特拉维夫大学Sackler医学院和Sheba医学中心的Jonathan Leor教授领导，由TAU的Nili Naftali-Shani博士进行了研究，探讨了目前
Cell Metabol：鉴别出能保护机体细胞免于毒性脂肪侵害的关键酶类
2017年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自哈佛大学公共卫生学院和霍华德休斯敦医学院的研究人员通过研究阐明了一种关键的脂肪生成酶如何保护机体细胞免于毒性脂肪的损伤。相关研究或能帮助研究人员全面理解肥胖相关代谢疾病的发病机制，比如2型糖尿病、脂肪肝和心力衰竭等，同时还能够帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型疗法。图片来源：
Science子刊：利用抗CRISPR蛋白显著降低CRISPR-Cas9脱靶效应
图片来自Fuguo Jiang/UC Berkeley.2017年7月16日/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas9基因编辑是基于细菌产生的保护自己免受病毒感染的策略开发出来的。如今有研究证实病毒进化出的反制措施，即被称作抗CRISPR蛋白（anti-CRISPR）的抑制性蛋白，能够被用来改进作为一种基因治疗工具的CRISPR-Cas9，从而降低可能导致不良副作用的脱靶基因编辑。在一项新的
CRISPR-Cas9更容易发生脱靶突变吸人眼球，已导致一些CRISPR公司股票下降
图片来自iStock/Vchal。2017年6月9日/生物谷BIOON/---上周，一项研究声称CRISPR-Cas9基因组编辑技术比预期中的更容易发生错误，这让它成为了全世界的头条新闻。也因此，一些投资者出售他们持有的基于CRISPR的生物技术公司的股票，这导致一些公司的股票价格下降高达15%。但是，这项最新的CRISPR报道能够证明所有的这种恐慌是正当的吗？开发基于CRISPR的疗法的科学家们
来自蛇毒的新型抗血栓药，效果更好毒性更低！
美国心脏协会杂志“动脉粥样硬化，血栓形成和血管生物学”的新研究表明，研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。抗血小板药物可以防止称为血小板的血细胞聚集在一起并形成血块，并广泛用于治疗心脏病。损伤后过度出血是目前抗血小板药物的严重不良反应。台湾大学的研究人员设计了一种与血小板表面的蛋白质糖蛋白VI（GPVI）相互作用的药物。小组早期的一项研究发现，Tropaglerix是Tropidol
基因编辑会议召开在即----指点如何避免脱靶效应
生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会将于2017年6月9-10日于上海召开。 本届会议的主题为基因编辑对于疾病的精准治疗。 对于基因编辑技术对于生命科学以及医学研究领域所带来的突破， 我们毋庸置疑。 但是未来如果基因编辑技术用于疾病治疗， 我们必须考虑这一技术的安全性问题。5月30日，在线发表于Nature Methods杂志上的一篇论文给备受关注的“魔剪”CRISPR“泼了盆冷水”。借助全