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罗氏安维汀(Avastin)联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞患者PFS

2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)周六宣布,在新诊(newly diagnosed)胶质母细胞瘤(glioblastoma)患者中开展的一项III期AVAglio研究中,与安慰剂+放疗+替莫唑胺(temozolomide)化疗相比,安维汀(Avastin)+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡(无进展生存期...

2012-11-20

利用免疫疗法治疗神经胶质瘤

2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在治疗致命性脑瘤中,来自美国巴罗神经学研究所和亚利桑那州立大学的研究人员取得一项突破,他们发现免疫系统对不同类型的脑组织作出不同的反应,这有助于人们认识为什么癌性脑瘤如此难以治疗。相关研究结果于近期刊登在Cancer Management and Research期刊上。

2012-09-28

Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞恶性

6月4日Cancer Research杂志在线报道了纤蛋白-3促进肿瘤侵袭的机制研究新发现。纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑,而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。恶性神经胶质细胞瘤是高侵袭性、化疗抵抗性脑瘤,预后极差。浸润性神经胶质细胞瘤细胞是复发的主要来源。针对触发侵袭和化疗抵抗的可溶性因子,也许可以对这类癌细胞有显著的抑制效果。

2012-11-18

Nektar启动etirinotecan pegol在抗贝伐单抗高分级神经胶质瘤患者的II期临床试验

2012年8月7日讯 /生物谷BIOON/ -- Nektar公司7日宣布,启动在斯坦福肿瘤中心(Stanford Cancer Institute)实施的,etirinotecan pegol(NKTR-102)在抗贝伐单抗(bevacizumab,商品名:Avastin)高分级神经胶质瘤患者(HGG)的II期临床试验。 Etirinotecan pegol是靶向拓扑异构酶I的抑制物。

2012-08-09

Oncogene:胶质母细胞治疗的新靶点

近日,弗里德里希Miescher生物医学研究所科学家完成的一项最近研究发现了恶性脑肿瘤治疗的新靶点。科学家发现人类脑肿瘤中高表达Mer受体酪氨酸激酶(MerTK),但正常成人脑组织中不表达。MerTK不仅能增加脑源性肿瘤细胞的侵袭能力,同时在化疗药物治疗时,也能促进了肿瘤细胞的生存。相反减少MerTK的表达后,肿瘤细胞的侵袭能力减弱。

2012-11-18

Cell Reports:抑制miR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移

2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤,它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤,但是它们经常复发。

2012-11-18

Plos one:神经胶质瘤分子机制研究新进展

近日,中国科学院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室于军研究员带领其团队与吉林大学第一医院开展合作研究,比较了中国人群中低级别胶质瘤(Low-Grade Glioma,LGG)和高级别胶质瘤(High-Grade Glioma,HGG)的基因组变异,找出了肿瘤相关的不同水平的差异,比如核酸序列、基因和富集的代谢通路和细胞生物学功能。

2013-03-18

罗氏:Avastin可显著增加胶质母细胞患者无进展生存期

2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏(Roche)称,阿瓦斯汀(Avastin,通用名:bevacizumab)在一项研究中表明能够显著延长恶性脑瘤患者的无进展生存期(PFS)。 该名为AVAglio的III期临床试验达到了其主要终末点之一,即使胶质母细胞瘤患者的无进展生存期有所改善,公司在周五的一份声明中表示。

2012-08-11

Cancer Res:揭示抑制MET信号路径可有效抑制胶质母细胞的发展

近日,国际著名杂志Cancer Research上刊登了韩国成均馆大学医学院研究者的最新研究成果“MET Signaling Regulates Glioblastoma Stem Cells”,文章中,研究者揭示了间叶组织-表皮组织转变(MET)信号路径可以调节胶质母细胞瘤干细胞。 多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种常见的致死率极高的脑部肿瘤,是神经胶质瘤的一种。

2012-11-18

Science:转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞

7月26日,Science杂志在线报道,基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因,这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤(GBM),是人类癌症最致命的类型。

2012-11-18