印度“强制许可”专利法 VS 药企“知识产权”
近日，为针对外国药企的专利“常青”策略、保护本地仿制药业及穷人利益，印度专利局签发了该国首个强制许可，诺华、拜耳等外国制药巨头纷纷表示遗憾和不满，将申诉坚决保护其知识产权。
阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者
在欧盟，现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益，该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗，阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...
The Lancet:《柳叶刀》报告支持阿拉法特中毒身亡说
英国知名医学期刊《柳叶刀》网站10月12日刊登一份最新研究报告称，研究人员在巴勒斯坦已故领导人阿拉法特体内及衣物中发现大量放射性物质，由此支持阿拉法特中毒身亡的说法。 瑞士洛桑大学医院等机构研究人员报告说，他们在对阿拉法特的尸检中发现，阿拉法特的血液、尿液，以及沾在衣物及牙刷上的唾液中，均含有高水平放射性同位素钋210。
上海交大环境资源法领域国际学术合作获两项新成果
最近，上海交通大学环境资源法研究所与美国和欧洲合作伙伴的学术合作取得两项新成果。 成果之一是我校环境资源法研究所所长王曦教授与美国纽约佩斯大学（PaceUniversity）环境法教学与研究中心的尼古拉·罗宾逊教授等人合作编着的专业工具书——《DictionaryofEnvironmentalandClimateChangeLaw》由英国爱德华埃尔加出版公司（EdwardElgarPublish
阿法替尼（GIOTRIF）疗效和安全性再添证据
来自两项关键性的、大规模、III期、注册临床试验（LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究）的数据显示，阿法替尼相较于化疗应用于亚洲和非亚洲患者具有优越的疗效和可控的安全性
PLoS ONE：新技术酶法大规模制造高纯度硫代修饰寡核苷酸分子
2013年7月5日电 /生物谷BIOON/ -- 最新一期PLoS ONE（7月4日）报道了一种制造硫代修饰寡核苷酸分子的新方法，用于生产成分高纯度的寡核苷酸类基因药物。这项技术由中国海洋大学生命科学学院的研究人员完成，该成果将有助于推动寡核苷酸药物的发展。 目前，寡核苷酸主要采用化学方法合成，但化学合成寡核苷酸涉及多步骤的反应，容易出现错误，产物纯度较低，且纯化十分困难。
Eur Heart J：房颤者中断用华法林 血栓栓塞风险升高
12月23日，丹麦学者在Eur Heart J发表的一项研究"Increased short-term risk of thrombo-embolism or death after interruption of warfarin treatment in patients with atrial fibrillation"表明，在房颤患者中...
国家食品药品监督管理局办公室关于印发酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则的通知
013年01月04日 发布 有关单位： 为加强对医疗器械注册工作的监督和指导，提高注册工作水平和审查质量，国家食品药品监督管理局组织制定了酶联免疫法检测试剂注册技术审查等6项指导原则（见附件），现予印发，供医疗器械注册相关机构和人员参考。