JACC：癌症治疗引发的心脏损伤早期标志
2019年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --每年，欧洲都会诊断出400万新的癌症病例。癌症治疗有时会产生逼良反应，其中最突出的是心脏毒性。心肌毒性影响多达25％接受常用抗癌药物治疗的患者。严重情况下会导致患者出现慢性心脏病甚至导致过早死亡。如今，美国国家心脏病研究中心（CNIC）的研究人员已经确定了接受蒽环类药物治疗的患者心脏损害的早期标志，蒽环类抗生素是一种常用于治疗癌症的药物。这一发现
Psych Res：过度吸烟会损伤视力
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --一项由罗格斯大学研究人员做出的研究发现，每天吸烟超过20支可能会损害人们的视力。该研究发表在《Psychiatry Research》杂志上。美国疾病控制和预防中心估计，目前美国有3430万成年人吸烟，超过1600万人患有与吸烟有关的疾病，其中许多疾病影响了心血管系统。在该研究中，研究人源招募了71名健康人（他们一生中吸烟少于15支卷烟），63名
日本批准世界首个iPS细胞治脊髓损伤临床试验
日本厚生劳动省专家组18日批准世界上第一个利用诱导多能干细胞(iPS细胞)治疗脊髓损伤的临床试验。如果一切顺利，试验有望在年内展开。综合多家日本媒体报道，由日本庆应义塾大学提出的这一试验，将很快获得日本厚生劳动大臣的正式批准。按计划，该校冈野荣之教授领导的研究小组今秋起将招募4名18岁以上、脊髓损伤2至4周的志愿者，具体做法是将iPS细胞培养得到的神经干细胞注入患者体内，以修复受损脊髓。图片来自S
日本开展临床试验利用干细胞疗法治疗脊椎损伤
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，日本研究人员将使用一种干细胞进行临床试验，试图治疗脊髓损伤。东京庆应义塾大学的研究小组已经获得了政府的批准，该试验使用所谓的诱导多能干（iPS）细胞 - 这种细胞有可能发展成体内的任何细胞 - 来治疗严重脊髓损伤的患者。（图片来源：www.pixabay.com）该大学表示，该试验预计将于今年晚些时候开始，最初将集中对4名患者展开治疗，这些
Science：睡眠剥夺加快阿尔茨海默病中的大脑损伤
2019年1月26日/生物谷BIOON/---睡眠不佳长期以来与阿尔茨海默病（Alzheimer's disease）有关，但是人们对睡眠中断如何促进这种疾病知之甚少。如今，在一项新的研究中，通过研究小鼠和人类，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员发现睡眠剥夺增加了阿尔茨海默病关键蛋白tau的水平。在对小鼠进行的后续研究中，他们发现失眠加快毒性的tau蛋白团块在大脑中扩散---这是大脑损伤的
Science：破解肠道细菌致癌物colibactin导致DNA损伤机制，有助揭示它与结直肠癌之间的关联性
2019年2月20日讯/生物谷BIOON/---十多年来，科学家们一直致力于了解colibactin---一种由某些大肠杆菌菌株产生的化合物---与结直肠癌之间的关联，但是因不能够分离这种化合物而一直受阻。因此，美国哈佛大学化学与化学生物学教授Emily Balskus决定收拾这个烂摊子。在一项新的研究中，Balskus及其同事们试图通过准确地鉴定出colibactin如何与DNA发生反应产生DN
乳糜泻或会诱发机体免疫细胞出现不可逆的损伤！
2019年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自卡迪夫大学的科学家们通过研究发现，遭受乳糜泻(coeliac disease)的人群肠道中的免疫细胞或许会被一类促进机体炎症的新型细胞亚群永久替代，相关研究结果刊登于国际杂志Cell上；这种永久性的“免疫疤痕”（immunological scarring）或会为多种疾病的进展奠定基础，同时也可能会给患者的肠道健康带来长期影响。图片来源
全球首例，日本批准诱导多能干细胞治疗脊髓损伤人体临床计划！前期动物实验已获得成功！
2019年2月18日，日本厚生劳动省（日本政府医疗技术主管部门）的专门会议批准了庆应大学使用ips细胞（诱导多能干细胞）治疗脊髓损伤的临床研究计划。这将成为全球首例向患者移植使用ips细胞（诱导多能干细胞）制成的神经干细胞，改善运动机能的临床研究。预计最早将于2019年夏季启动。这是诱导多能干细胞治疗技术继眼睛、心脏、脑部神经和血小板之后，实际向患者移植的再生医疗研究进一步的扩大。这对
Cell：调节自然杀伤细胞功能有望治疗外周神经损伤
2019年2月11日/生物谷BIOON/---在外周神经完全受损的动物模型中，受损的轴突会被降解掉，从而允许健康的轴突再生。但是，人类很少遭受完全的轴突损伤。相反，轴突往往会部分受损，从而导致神经性疼痛（neuropathic pain，也称作神经病理性疼痛），即一种与神经创伤、化疗和糖尿病相关的难以治疗的慢性疼痛。在一项新的研究中，美国波士顿儿童医院的Michael Costigan博士及其团队
靶向疗法缓解脏器损伤 Alexion达成罕见病开发合作
日前，致力于罕见病新药研发的Alexion Pharmaceuticals公司宣布与临床阶段生物技术公司Caelum Biosciences达成一项合作，为治疗免疫球蛋白轻链（AL型）淀粉样变性开发靶向疗法。AL型淀粉样变性是一种罕见的全身性疾病。错误折叠的免疫球蛋白轻链聚集形成纤维，堆积在组织的内部和周围，导致广泛且不断加重的器官损伤。确诊患者的中位生存期不足18个月，最常见死亡原因