Cell：丛枝菌根共生“自我调节”研究取得进展
近期，中国科学院分子植物科学卓越创新中心王二涛研究组揭示植物磷信号网络控制菌根共生的分子机制，相关成果以A Phosphate Starvation Response (PHR)-centered network regulates mycorrhizal symbiosis为题，作为封面论文于10月12日发表在《细胞》上。磷元素是植
Cell：揭示大脑脉络丛的细胞和空间图谱
2021年6月30日讯/生物谷BIOON/---脉络丛（choroid plexus）曾经仅仅被视为沐浴大脑和脊髓的脑脊液（CSF）的生产者，如今人们知道它在大脑发育和免疫中起着关键作用。这些位于充满CSF的脑室中的脑组织叶向CSF分泌有指导意义的线索来调节大脑发育。它们还作为大脑和身体其他部分之间的一个重要屏障发挥作用。美国波士顿儿童医院的Maria Le
徐丛剑教授团队在PGT生殖遗传阻断技术方向取得重要研究成果
国际权威临床医学研究期刊Clinical and Translational Medicine（IF=11.492）在线发表了复旦大学附属妇产科医院（上海红房子妇产科医院）徐丛剑教授团队的一项研究（A comprehensive and universal approach for embryo testing in patients
Nature Communications：储诚进教授团队揭示了丛枝菌根树种对全球树木β多样性纬度梯度格局的影响
生物多样性纬度梯度格局及其形成机制一直是生物地理学和宏观生态学的核心科学问题之一。树木β多样性描述了树木群落间的物种组成差异，联系着局域尺度的α多样性和区域尺度的γ多样性，能反映树木群落构建和多样性维持的潜在机制。因此，树木β多样性纬度梯度格局研究受到广泛关注。然而，前人对树木β多样性纬度梯度格局的研究往往只关注气候、地形等环境因素的影响，忽略了生物因素的重
研究揭示青藏高原长期变暖对丛枝菌根真菌群落的影响取决于生境类型
丛枝菌根真菌（AMF）是广泛存在的与根相关的微生物，参与一些生态系统过程。然而，学界关于AMF群落对全球变暖的反应仍知之甚少，特别是在高海拔地区。针对上述问题，中国科学院西北高原生物研究所青海省寒区恢复生态学重点实验室和天水师范学院、兰州大学等单位合作，研究了青藏高原高寒草甸生态系统中灌丛和草甸两种生境类型的AMF群落对17年开顶室增温棚（OTC）的响应。为
Cell Stem Cell：新研究揭示新冠病毒主要感染大脑中的脉络丛上皮细胞
2020年12月14日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所细胞生物学家Anne Bang及其团队研究SARS-CoV-2如何影响大脑。相关研究结果近期发表在Cell Stem Cell期刊上，论文标题为“Human Pluripotent Stem Cell-Derived Neural Cells and
研究揭示土壤动物与丛枝菌根真菌相互作用促进植物生长
土壤真菌群落组成复杂多样，包括从植物病原菌到共生菌等功能多样的物种。共生菌中的丛枝菌根真菌（AMF）可帮助植物获取生长所需的磷素（P）。虽然已揭示植物宿主和非生物因素与AMF群落的联系，但是对于较高营养级的土壤动物（原生生物和线虫）如何通过捕食作用影响AMF群落结构和功能尚不清楚，难以建立有效的线虫定向调控措施，提升植物生产力和养分利用率。中国科
丛枝菌根提高植物耐盐机制取得进展
土壤盐碱化是一个全球性问题，我国盐碱化土壤面积较大，严重影响当前农业发展，因此提高植物抗盐碱胁迫能力，盐碱土壤改良已成为当前我国生物科学面临的重大课题之一。丛枝菌根真菌（Arbuscular mycorrhizal fungi，AMF）广泛存在于土壤生态系统中，可以与90%以上的陆生高等植物根系建立共生体——丛枝菌根（AM，Arbuscular mycorrhizas）。大量研究表明，丛枝菌根化的
一文看懂DNA碱基编辑器发展脉络
2018年10月11日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中，酶Cas9在DNA靶位点上进
Nightstar Therapeutics无脉络膜症疗法获得FDA授予RMAT认定
基因疗法新锐Nightstar Therapeutics宣布，美国FDA已授予其无脉络膜症（choroideremia）在研疗法NSR-REP1“再生医药先进疗法”（RMAT）认定。值得一提的是，这也是首个针对遗传性眼疾获得RMAT认定的基因疗法。无脉络膜症是一种罕见的X染色体连锁遗传性眼疾，主要影响男性。罹患该疾病的患者在儿童期会出现夜盲症状，然后病情不断进展，视野逐渐受限，导致在成人期出现视觉