Science子刊：利用合成mRNA纳米颗粒恢复p53，可让缺乏p53的癌症对mTOR抑制剂敏感
2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，利用纳米技术的进步，来自美国布莱根妇女医院、中国浙江大学和杭州师范大学等研究机构的研究人员发现恢复p53不仅会延迟缺乏p53的肝癌细胞和肺癌细胞的生长，而且还可能让肿瘤对称为mTOR抑制剂的癌症药物变得更敏感。
利用纳米颗粒靶向识别肿瘤取得重要进展
在纳米颗粒上装载识别配体，对肿瘤进行主动识别，从而实现靶向治疗是肿瘤治疗的重要研究方向，然而近年来这种方式的有效性越发受到质疑。我国科研人员最新研究表明，利用纳米颗粒靶向识别肿瘤是有效的，但其效果受靶向修饰模式影响明显。开展这一研究的科研人员为中国科学院武汉病毒研究所李峰研究员与中国科学院生物物理研究所张先恩研究员联合团队。近日，他们借助蛋白纳米
Nature Nanotechnology: 纳米颗粒药物递送可缓解疼痛并提供更有效的阿片类药物替代品
近日，美国纽约大学和澳大利亚莫纳什大学等科研机构的科研人员在Nature Nanotechnology上发表了题为“A pH-responsive nanoparticle targets the neurokinin 1 receptor in endosomes to prevent chronic pain”的文章，开发出一种药物递送纳米粒子，能够把药物送入神经细胞的特定部位，极
Rep Sci：X射线结合纳米颗粒有助于提高癌症放疗效果
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Scientific Reports》杂志上的一篇文章，通过向癌细胞中传递一种名为“钆”的元素，会在收到X射线照射时产生“杀伤性”电子，这一结果为为新的癌症放射治疗提供了线索。 京都大学综合细胞材料科学研究所（iCeMS）的Kotaro Matsumoto说：“我们的方法为选择性加强肿瘤部位X射线辐射效果提供了可能。这解
Eur Res J：纳米颗粒在粘液样本中的移动可预测COPD的发生
2019年10月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项早期实验中，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员说，他们通过测量纳米颗粒在粘液样本中的移动速度来预测患者的慢性阻塞性肺疾病（COPD）的严重程度。研究人员说，该技术最终可以帮助医生更快地提供更有效的治疗。 约翰·霍普金斯大学医学院医学副教授Enid Neptune医学博士说：“如果进一步的研究能够证实我们的结果，那么纳米颗粒将可以及早
5种植物提取物Valedia—治疗糖尿病前期对高血糖、脂质代谢异常和动脉高压疗效显著！
2019年09月04日讯 /生物谷BIOON/ --Valbiotis是法国一家致力于科学创新以预防和治疗代谢性疾病的研发公司。近日，该公司公布了评估Valedia（有效成分：TOTUM-63）治疗糖尿病前期患者的一项IIa期临床研究次要终点中四个参数的额外阳性结果。之前（2019年7月3日）公布的顶线结果显示：与安慰剂相比，Valedia显著降低了血糖水平和体重。此次公布的额外次要终点结果显示：
Cell Rep：新的脂质信号靶点可能改善T细胞免疫治疗
2019年8月26日讯 /生物谷BIOON /——免疫系统监视我们的身体，寻找不属于我们的东西，如细菌和病毒。虽然癌细胞是不正常的细胞，经历不受控制的细胞生长，但它们善于逃避免疫系统的检测。T细胞免疫疗法使用人体自身的T细胞，但对其进行重新编程，使其针对癌细胞。目前认为三个不同的信号通路对调节T细胞功能至关重要：细胞因子白介素15（interleukin-15，IL-15)促进产生中央记忆型T细胞
ACS Nano：中国科学家开发出新型纳米颗粒疗法 有望靶向作用淋巴结转移从而高效杀灭癌细胞
2019年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自中国华南理工大学等机构的科学家们通过研究发现，纳米颗粒疗法或能有效靶向作用癌症的淋巴结转移，相关研究结果刊登在国际杂志ACS Nano上。图片来源：nature.com癌症转移，即癌细胞从原发性肿瘤位点脱离从而在机体其它部位形成肿瘤的过程，其会使得很多癌症患者的病情发生恶化；而淋巴结作为遍布机体全身免疫系统的腺体，其常常会成为癌细胞在机
脂质纳米晶体配方MAT2203(口服两性霉素B)获美国FDA第4项QIDP和快速通道资格
2019年07月27日/生物谷BIOON/--Matinas BioPharma是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发治疗各种感染的抗真菌和抗细菌疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其专有的口服两性霉素B产品MAT2203治疗隐球菌性脑膜炎的合格传染病产品资格（QIDP）和快速通道资格（FTD）。之前，FDA已授予MAT2203治疗其他三种适应症的QIDP和FTD，
Adv Mater：新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中
2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒，将这些基因编辑工具递送到细胞中，精确地改变细胞的遗传密码，效率高达90%。根据这些研究人员的说法，这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一，并且