读史明鉴：胰岛素系列产品对生物仿制药的启示
胰岛素是人类历史上屈指可数的颠覆性药物之一，其神奇疗效大概只有青霉素可以比肩。胰岛素由多伦多大学的两个科学家（Banting和Best）发现。为了能让所有糖尿病患者都能用的起胰岛素，他们将胰岛素专利以1美元的象征
Nature immuno：科学家发现巨噬细胞诱发胰岛素抵抗的重要帮凶！
克罗地亚科学家发现驻留在脂肪组织内的自然杀伤细胞(NK)对于脂肪组织促炎性巨噬细胞的积累具有重要作用，并会促进肥胖诱导的胰岛素抵抗。
PNAS：胰岛素抗性与行为障碍之间千丝万缕的关系
糖尿病患者与其他慢性疾病相比更容易焦虑和抑郁症。造成这种情况的原因并不清楚，但Joslin糖尿病中心研究人员发现了一个可以解释此情况的潜在理由。改造小鼠基因可使它们的大脑对胰岛素产生抗性，可以降低关键神经递
Nature Immunology: 肥胖引起胰岛素抵抗的新免疫机制
目前全世界大约有5亿肥胖人群及10亿超重人群, 严重的代谢失调疾病已经成为了一项急迫的健康挑战。胰岛素抵抗就是一项由肥胖引起的严重并发症，其最终将导致一个全球高发病率及高死亡率的疾病---2型糖尿病。肥胖引起
Cell metabolism：抑制脂肪组织炎症或不能改善胰岛素抵抗
近日，著名国际生物学期刊cell metabolism刊登了澳大利亚科学家的一项最新研究成果，他们发现阻断IL-6反式信号会产生与完全阻断IL-6不同的表型，阻断IL-6反式信号不会加重肥胖造成的体重增加，同时会抑制巨噬细胞向脂肪组织的募集过程，但并不能改善肥胖导致的胰岛素抵抗。
Cell reports: 反馈性抑制CREB信号促进胰岛素抵抗
近日来自美国的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现CREB信号通路能够通过诱导转录因子MafA表达促进胰岛素分泌，在慢性高血糖症过程中，因PKIB表达上调，抑制了β细胞的CREB活性，进而影响了MafA表达，导致β细胞功能损伤。
Scientific Reports：女性比男性更易保持胰岛素敏感性
2015年3月20日讯/生物谷BIOON/-近日，通过研究我们发现，男性肥胖者比女性肥胖者更容易患2型糖尿病，麦克马斯特大学的研究人员发现，这种情况可能与不同性别之间肌肉蛋白质活动的差异相关。由于现代生活的各种因素导
Cell Metab：VAMP8调节胰岛素分泌和胰岛β细胞生长
维持血糖稳态所需要的最优化的胰岛素分泌依靠胰岛β细胞总和和个别β细胞分泌能力，而这是由胰高血糖素样肽1（GLP-1）不同机制调节的。 因为GLP-1的这些对胰岛β细胞的作用，GLP-1已被认定可以用来治疗糖尿病。在最新一项研究中，科研工作者给予VAMP8基因缺失小鼠囊泡相关膜蛋白（VAMP8）证明，VAMP8介导胰岛素颗粒招募到质膜，这部分解释了GLP-1增强葡萄糖刺激胰岛素的分泌。