胰岛素规范使用项目启动 将惠及14万糖尿病患者
基础胰岛素临床规范使用优化管理项目”日前在京启动。该项目为期一年，旨在解决目前国内普遍存在的基础胰岛素使用不规范、监测不系统、治疗不达标等问题，有望惠及14万名糖尿病患者。
酒好也怕巷子深：Mannkind傍上赛诺菲共同销售吸入胰岛素Afrezza
今天Mankind宣布将与胰岛素巨头赛诺菲共同销售其吸入胰岛素Afrezza。Afrezza刚刚在6月被FDA批准上市。赛诺菲将给Mankind首付1.5亿美元，但根据在其它市场的上市情况最多可能再支付7.75亿美元。
Nature immuno：科学家发现巨噬细胞诱发胰岛素抵抗的重要帮凶！
克罗地亚科学家发现驻留在脂肪组织内的自然杀伤细胞(NK)对于脂肪组织促炎性巨噬细胞的积累具有重要作用，并会促进肥胖诱导的胰岛素抵抗。
Scientific Reports：女性比男性更易保持胰岛素敏感性
2015年3月20日讯/生物谷BIOON/-近日，通过研究我们发现，男性肥胖者比女性肥胖者更容易患2型糖尿病，麦克马斯特大学的研究人员发现，这种情况可能与不同性别之间肌肉蛋白质活动的差异相关。由于现代生活的各种因素导
赛诺菲的Toujeo能取代甘精胰岛素来得时（Lantus），并成为其它生物仿制药的杀手吗？
2月27日，在美国FDA批准了赛诺菲的糖尿病畅销药来得时（Lantus）的“升级版”Toujeo上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
Nature Immunology: 肥胖引起胰岛素抵抗的新免疫机制
目前全世界大约有5亿肥胖人群及10亿超重人群, 严重的代谢失调疾病已经成为了一项急迫的健康挑战。胰岛素抵抗就是一项由肥胖引起的严重并发症，其最终将导致一个全球高发病率及高死亡率的疾病---2型糖尿病。肥胖引起
Cell metabolism：抑制脂肪组织炎症或不能改善胰岛素抵抗
近日，著名国际生物学期刊cell metabolism刊登了澳大利亚科学家的一项最新研究成果，他们发现阻断IL-6反式信号会产生与完全阻断IL-6不同的表型，阻断IL-6反式信号不会加重肥胖造成的体重增加，同时会抑制巨噬细胞向脂肪组织的募集过程，但并不能改善肥胖导致的胰岛素抵抗。
Cell reports: 反馈性抑制CREB信号促进胰岛素抵抗
近日来自美国的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们一项最新研究成果。他们通过研究发现CREB信号通路能够通过诱导转录因子MafA表达促进胰岛素分泌，在慢性高血糖症过程中，因PKIB表达上调，抑制了β细胞的CREB活性，进而影响了MafA表达，导致β细胞功能损伤。