FDA委员会建议批准MannKind吸入性胰岛素产品Afrezza
FDA委员会建议批准MannKind制药吸入性胰岛素产品Afrezza，如果获批，Afrezza将成为美国首个超速效餐时胰岛素疗法。
Nat Gene：新方法可诱导肠道细胞生成胰岛素分泌细胞
近日，国际著名杂志《自然-遗传学》Nature Genetics在线刊登了哥伦比亚大学研究人员的最新研究成果“Generation of functional insulin-producing cells in the gut by Foxo1 ablation，”，研究人员表示，他们找到了一种新方法，无需干细胞移植，可将患者肠道内的细胞诱导生成胰岛素分泌细胞。
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。
上海瑞金医院与华大基因联合发现胰岛素瘤致病基因 助力胰腺内分泌肿瘤诊断及治疗
FDA重新考虑长效胰岛素产品Tresiba和 Ryzodeg
近日，FDA发布消息称将重新考虑诺和诺德长效胰岛素产品Tresiba和 Ryzodeg，诺和诺德曾在两年前向FDA提交新药申请，但遭到拒绝。诺和诺德今年再次递交了申请材料。
JCI：靶向钙离子通道 促进胰岛素分泌
近日，来自美国哥伦比亚大学的研究人员在国际学术期刊JCI在线发表了他们的最新研究进展，他们发现在心肌细胞和胰腺β细胞等细胞内质网上存在一种钙离子释放通道（RyR2），该通道功能缺失导致钙离子外流会导致线粒体紊乱和胰岛素分泌下降，最终导致代谢平衡失调。
Developmental Cell：胰岛素干扰触发癌症恶病质
许多癌症患者遭受衰弱综合征，又称为恶病质，整个身体肌肉和脂肪组织破坏。发表在最近的Development Cell上两项使用果蝇为模型研究表示一个肿瘤分泌的蛋白质Impl2，能够抑制全身胰岛素信号，并且可能是驱动恶病质的罪魁祸首。
Cell Rep：BCL10是胰岛素抵抗的关键蛋白
高脂肪食物可导致肥胖从而增加了罹患2型糖尿病的风险。更好地理解身体对高脂饮食可能产生的反应会促进用于治疗糖尿病和代谢综合征的新治疗方法的开发。 近日，研究者了解到BCL10是对游离脂肪酸非常关键的蛋白，游离脂肪酸存在于高脂肪食物中，并储存在体内的脂肪，有损害胰岛素的作用，并会导致异常高血糖。 这项实验研究中，BCL10缺乏的小鼠在喂食高脂肪的饮食时不容易发生的胰岛素抵抗。
MCB：刘勇等发现调节胰岛素生成的新机制
近日，国际期刊Molecular and Cellular Biology在线发表了中科院上海生科院营养科学研究所刘勇研究组的最新研究进展：“Neuronal Cbl Controls Biosynthesis of Insulin-like Peptides in Drosophila melanogaster”。