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广州生物院揭示多梳蛋白PCGF5调控胚胎干细胞向神经前体细胞分化的相关分子机制

  中国科学院广州生物医药与健康研究院姚红杰研究员课题组在Nature Communications在线发表了题为“PCGF5 is required for neural differentiation of embryonic stem cells”的研究成果。该研究工作揭示了多梳蛋白PCGF5调控胚胎干细胞向神经前体细胞分化的相关分子机制。表观遗传修饰在维持干细胞特性及细

2018-09-13

NK细胞,您培养的好吗

小编推荐会议:2018 (第四届)下一代CAR & TCR-T研讨会自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)是机体重要的免疫细胞,不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和免疫调节有关,而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。目前,NK细胞培养存在两种培养方式:1、滋养层细胞(人肿瘤细胞,即人白血病K562细胞)培养方式。首先获得具有不分裂不增殖但仍保持代谢活性的滋养层细

2018-08-30

CAR-T大神Carl June的又一新发现:CAR-T离体培养可缩至3天

  说到CAR-T免疫疗法,就不得不提一位CAR-T代言人——Carl June。研究CAR-T疗法的人那么多,为什么他会被称为CAR-T代言人呢?别急,听我给你们娓娓道来。Carl June原先从事艾滋病的研究,因为HIV病毒主要感染T细胞,所以对于T细胞的研究非常深入,也取得了不少成果。2001年,他的夫人因为卵巢癌去世了,他才开始转行搞癌症研究,化悲伤为动力一心一意埋头苦

2018-09-03

Cell子刊:我国科学家成功利用碱基编辑修复人胚胎中的致病性基因突变

2018年8月30日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国广州医科大学附属第三医院、中科院生物化学与细胞生物学研究所和上海科技大学的研究人员利用一种改进形式的CRISPR基因编辑技术来修复活的人胚胎中的遗传缺陷。在近期发表Molecular Therapy期刊上的标题为“Correction of the Marfan Syndrome Pathogenic FBN1 Mutatio

2018-08-30

科学家发现快速利用干细胞培养脑细胞新方法

  星形胶质细胞(Astrocytes)在神经退行性疾病研究中起着重要作用。目前从人类多能干细胞中提取星形胶质细胞进展缓慢且效率低下。近日,瑞典隆德大学(Lund University)的研究人员开发出一种快速高效的方法,可以将胚胎干细胞中提取星形胶质细胞所需的时间从数月减少到两周,为研究人类星形胶质细胞在健康和疾病方面提供了新的可能性。这项研究以题为“Rapid and ef

2018-08-24

Carl June团队最新研究:CAR-T细胞离体培养时间缩短至三天,抗肿瘤活性更强大

小编推荐会议:2018(第四届)CAR-T&TCR-T研讨会现如今,嵌合抗原受体(CAR)介导的急性淋巴细胞白血病(ALL)免疫治疗的已经成功突出了靶向特定肿瘤抗原的细胞毒性T细胞疗法的潜力,而CAR-T细胞疗法的有效性取决于过继转移后T细胞的植入和持久性。CAR-T大牛(从左至右):Bruce  Levine, Stephan Grupp, Carl June, Joseph

2018-08-21

Nature再次关注:CRISPR能否修复人类胚胎中的基因突变?

  2017年,来自于俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov团队在《Nature》上发文,首次利用CRISPR-Cas9技术成功修复人类胚胎中的一种致病突变。这一由来自中国、美国、韩国的科学家们合力完成的研究有望证明人类能够安全、有效地纠正遗传性疾病的缺陷基因。虽然这些被修改过的胚胎并未被允许继续发育,更谈不上移植入母体子宫,但是这一研究依然是一个里程碑。

2018-08-13

体外培养的癌细胞系存在着广泛的遗传变异

2018年8月12日/生物谷BIOON/---细胞系是癌症研究的支柱。这些细胞群体,通常是从患者的肿瘤样本中收集并在实验室中进行培养的,可在体外无限制地生长,从而能够用于从基础遗传研究到药物发现的一切应用中。不过,虽然科学家们认为即便单个细胞系持续地生长和分裂,它们仍然保持遗传上的一致性,但是在一项新的研究中,来自美国布罗德研究员、达纳-法伯癌症研究所、哈佛医学院、麻省总医院、布莱根妇女医院和霍华

2018-08-12

Nature:对人胚胎进行CRISPR/Cas9基因编辑会导致大片段DNA缺失

2018年8月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自澳大利亚阿德莱德大学、南澳大利亚健康与医学研究所、拉筹伯大学、新加坡-麻省理工技术研究联盟和美国天普大学的研究人员发现了实现胚胎基因编辑潜在益处的一个重大障碍。相关研究结果发表在2018年8月9日的Nature期刊上,论文标题为“Large deletions induced by Cas9 cleavage”。论文通信作者为阿德

2018-08-10

利用CRISPR/Cas9成功地修复人胚胎中的基因突变?多篇Nature论文针锋相对

2018年8月12日/生物谷BIOON/---去年,美国俄勒冈健康与科学大学的Shoukhrat Mitalipov及其团队在Nature期刊上发表一篇论文[1],声称已通过基因手段对胚胎中的基因突变进行修复,如今在Nature期刊上又发表一篇论文[2],为这种成功修复提供更多的证据。与此同时,另外两个研究团队在同一期刊上发表论文对这种新证据提出质疑。去年,Mitalipov团队在一篇论文[1]中

2018-08-12